ГОСТ 16883.2-71

• gost-168832-71.pdf (270.57 KiB)
  ГОСТ 16883.2-71

ГОСТ 16883.2−71 Серебряно-медно-цинковые припои. Метод определения содержания меди (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 16883.2−71*

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ ПРИПОИ

Метод определения содержания меди

Silver-copper-zinc solders. Method for determination of copper content

ОКСТУ 1709

Дата введения 1972−07−01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 апреля 1971 г. N 713 срок введения установлен с 01.07.72

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 N 346 срок действия продлен до 01.01.91**
_______________
** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5−94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). — Примечание изготовителя базы данных.

ВЗАМЕН ОСТ 2987 в части определения меди

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (ИУС 6−81, 5−85).


Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медно-цинковые припои и устанавливает титрометрический йодометрический метод определения меди (при массовой доле меди от 15,0 до 55,0%).

Метод основан на реакции окисления ионами двухвалентной меди йодида калия. Выделяющийся при этом йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864–83.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Медь марки M1 по ГОСТ 859–78*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Калий йодистый по ГОСТ 4232–74.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163–76, 1%-ный раствор.

Натрий тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244–76, 0,1 н. раствор.

Установка титра 0,1 н. раствора тиосульфата натрия по меди.

Для установки титра взвешивают 0,15−0,20 г меди марки M1, растворяют ее в 10 смразбавленной 1:1 азотной кислоты и выпаривают до 2−3 см. Затем приливают 25 смгорячей воды и нагревают до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, прибавляют 1 г йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, после чего приливают 5 см1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания раствора.

Титр раствора тиосульфата натрия (), выраженный в г/сммеди, вычисляют по формуле

,

где  — количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см;

 — навеска меди, г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Две навески сплава по 0,5 г (при массовой доле меди до 40%) или по 0,4 г (при массовой доле меди свыше 40%) помещают в колбы вместимостью по 250 см, растворяют при нагревании в 10 смразбавленной 1:1 азотной кислоты и выпаривают растворы до сиропообразного состояния (до 2−3 см). Затем приливают 25 смгорячей воды и нагревают до полного растворения мути. Растворы охлаждают, прибавляют 1,0 г йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтого цвета, после чего приливают 5 см1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания.

4. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

4.1. Массовую долю меди () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см;

 — титр раствора тиосульфата натрия, выраженный в г/сммеди;

 — навеска, г.

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,20%.

(Измененная редакция, Изм. N 2).