ГОСТ 23687.2-79

• gost-236872-79.pdf (226.49 KiB)
  ГОСТ 23687.2-79

ГОСТ 23687.2−79 Лигатура меднобериллиевая. Спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния, свинца (с Изменением N 1)

ГОСТ 23687.2−79

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЛИГАТУРА МЕДНОБЕРИЛЛИЕВАЯ

Спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния, свинца

Alloy of copper-beryllium. Spectral method of the determination of maqnesium, iron, aluminium, silicon, lead

ОКСТУ 1709*
______________
* Введено дополнительно, Изм. N 1.

Дата введения 1980−07−01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 6 июня 1979 г. N 2050 срок действия установлен с 01.07.1980 г. до 01.07.1985 г.*

________________

* Ограничение срока действия снято постановлением Госстандарта России от 21.10.92 N 1421 (ИУС N 1, 1993 год). — Примечание изготовителя базы данных.

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.09.84 N 3334 с 01.04.85

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 12, 1984 год


Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния (при массовой доле каждого от 0,01 до 0,7%) и свинца (при массовой доле свинца от 0,001 до 0,03%) в меднобериллиевой лигатуре.

Метод основан на возбуждении спектра пробы, предварительно переведенной в окись и смешанной с угольным порошком, в дуге постоянного тока в угольном электроде. Спектр регистрируется на фотопластинку кварцевым спектрографом средней дисперсии. Анализ проводят по методу «трех эталонов».

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 23685–79.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрограф кварцевый типа ИСП-30.

Микрофотометр.

Источник питания дуги постоянного тока (20 А, 300 В).

Весы аналитические типа АДВ-200 по ГОСТ 24104–80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Виброистиратель на базе вибратора ИВ-19 с набором емкостей и шаров из меди для растирания порошков, изготовленный по технической документации, утвержденной в установленном порядке.

Муфельная печь типа МП-2.

Настольный токарный станок для изготовления угольных электродов типа 16 ТО2П.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919–83.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147–80, вместимостью 15−30 см.

Угли спектральные типа С-3, В-3, ОСЧ 7−3.

Электроды: верхние затачивают на токарном станке на усеченный конус с диаметром малого основания 2 мм, нижние изготовляют в форме стаканчика с размером кратера 3,2x1,5 мм (чертеж).

Порошок угольный ОСЧ 7−4.

Фотопластинки спектральные тип 2, ЭС.

Чашки платиновые по ГОСТ 6563–75.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125–78*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11125–84. — Примечание изготовителя базы данных.

Алюминия окись безводная.

Бериллия гидроокись.

Кислота уксусная по ГОСТ 61–75.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261–77, разбавленная 1:1.

Хлороформ.

Бериллия окись: 400 г гидроокиси бериллия помещают в термостойкий стакан вместимостью 2000 сми растворяют 1500 см
уксусной кислоты. Приливают около 300 смуксусной кислоты и периодически перемешивают в течение 30 мин стеклянной палочкой. После прекращения бурной реакции вводят порциями по 300 смостальную кислоту. Полученную смесь кипятят до образования кристаллов уксуснокислого бериллия и охлаждают. Выпавшие кристаллы фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера.

Уксуснокислый бериллий с воронки переносят в стакан, в котором проводилось растворение, добавляют 800 смуксусной кислоты, перемешивают и нагревают. Происходит дорастворение гидроокиси бериллия и промывка полученного уксуснокислого бериллия. После охлаждения выпавшие кристаллы фильтруют под вакуумом и снова переносят в тот же стакан. Кристаллы уксуснокислого бериллия растворяют в 1000 смхлороформа, раствор фильтруют под вакуумом через двойной фильтр «синяя лента». Фильтрат переводят в склянку с притертой пробкой. Часть фильтрата помещают в кварцевую делительную воронку (на треть объема воронки) и проводят экстракцию примесей соляной кислотой, разбавленной 1:1, при соотношении фаз органической и водной 5:1. Экстракцию проводят семь раз, энергично встряхивая воронку в течение 3−5 мин. Органическую фазу порциями по 200 смтрижды промывают водой, очищенной ионообменным способом, при том же соотношении фаз, помещают в кварцевую колбу вместимостью 1000−2000 сми упаривают до удаления хлороформа.

Полученный уксуснокислый бериллий растворяют в 500 смазотной кислоты при нагревании. Раствор переводят в платиновую чашку и упаривают на электрической плитке досуха. Затем чашку помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре 900 °C в течение 2 ч. Окись бериллия ссыпают в полиэтиленовую банку.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428–73.

Железа окись по ГОСТ 4173–77.

Магния окись по ГОСТ 4526–75.

Медь марки М-0, М-1 по ГОСТ 859–78* (СТ СЭВ 226−75).
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Меди окись: металлическую медь растворяют в азотной кислоте и прокаливают при температуре 600−700 °С.

Свинца окись по ГОСТ 9199–77.

Смесь для разбавления с массовой долей 10% бериллия и 90% меди: окись бериллия и окись меди растирают на виброистирателе в течение 40−50 мин (при ручном способе приготовления — 90−120 мин).

Проявитель, состоящий из двух растворов.

Раствор 1:

Раствор 2:

Одинаковые объемы 1 и 2-го растворов сливают перед проявлением, которое проводят при температуре 20±1 °С.

Фиксаж следующего состава:

Допускается применять другой контрастный проявитель.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3:1.Подготовка образцов

Навеску лигатуры массой около 1 г растворяют в азотной кислоте, упаривают досуха на плитке и прокаливают в муфельной печи при температуре 700−800 °С в течение 15−20 мин. Полученную смесь смешивают с угольным порошком в отношении 2,5:1 на виброистирателе в течение 10−15 мин, при ручном способе приготовления время растирания составляет 20−30 мин.

При массовой доле магния в лигатуре более 0,3% полученную окись предварительно разбавляют смесью для разбавления в 5 раз, после чего смешивают с угольным порошком.

3.2. Приготовление градуировочных образцов

Градуировочные образцы готовят на основе окиси меди и окиси бериллия. Состав и способ приготовления основного градуировочного образца приведены в табл.1, рабочих градуировочных образцов в табл.2.

Таблица 1

Таблица 2

Все компоненты основного градуировочного образца перемешивают на виброистирателе в течение 30−40 мин, при ручном способе приготовления время растирания составляет 90−120 мин.

Рабочие градуировочные образцы готовят последовательным разбавлением (разбавление рассчитывается по содержанию примесей к сумме металлов) основного градуировочного образца смесью для разбавления и смешивают с угольным порошком в соотношении 2,5:1 на виброистирателе в течение 30−40 мин (при ручном способе приготовления — 90−120 мин).

Градуировочные образцы хранят в плотнозакрытых полиэтиленовых, стеклянных банках или бюксах.

Срок хранения — 1 год со дня изготовления.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Анализируемые и градуировочные образцы плотно набивают в электроды. Электрод с анализируемым образцом служит анодом. Фотографирование спектров проводят на спектрографе ИСП-30 при условиях:

Промежуточную диафрагму выбирают такой, чтобы фон в области 300,0 нм составлял 0,3−0,4 единиц почернения.

На пластинку фотографируют по три спектра проб и градуировочных образцов.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Фотопластинки, проявленные в стандартных условиях, фотометрируют на микрофотометре. Аналитические линии определяемых элементов, линии сравнения и диапазон определяемых концентраций приведены в табл.3.

Таблица 3

По результатам фотометрирования спектров градуировочных образцов строят градуировочные графики в координатах , где  — логарифм массовой доли определяемого элемента в градуировочном образце, а  — разность почернений аналитической линии определяемого элемента и линии сравнения, где  — среднее арифметическое разности почернений из трех спектрограмм, полученных для градуировочных образцов.

По графикам и результатам фотометрирования спектров проб находят массовую долю определяемых элементов.

Относительное среднее квадратическое отклонение результатов анализа составляет 0,15.

Массовую долю определяемого элемента () в процентах к 1% бериллия вычисляют по формуле

,

где  — массовая доля определяемого элемента в лигатуре, %;

 — массовая доля бериллия в лигатуре, %.