ГОСТ 20996.2-82

• gost-209962-82.pdf (225.69 KiB)
  ГОСТ 20996.2-82

ГОСТ 20996.2−82 Селен технический. Методы определения серы (с Изменением N 1)

ГОСТ 20996.2−82*

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЕЛЕН ТЕХНИЧЕСКИЙ

Методы определения серы

Selenium. Methods of sulphur determination

ОКСТУ 1709

Дата введения 1983−07−01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22 июня 1982 г. N 2481 дата введения установлена 01.07.83

Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11−95)

ВЗАМЕН ГОСТ 20996.2−75

* ИЗДАНИЕ (май 2000 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1987 г. (ИУС 3−88)


Настоящий стандарт устанавливает фототурбидиметрический и титриметрический методы определения серы (при массовой доле серы 0,002−0,6%).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 20996.0−82.

2. ФОТОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании суспензии сернокислого бария при взаимодействии ионов бария с сульфат-ионами и измерении интенсивности помутнения раствора. В качестве стабилизатора суспензии используют глицерин.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Барий хлористый по ГОСТ 4108–72, раствор 100 г/дм.

Глицерин по ГОСТ 6259–75, раствор 100 г/дм.

Калий сернокислый по ГОСТ 4145–74, перекристаллизованный.

Стандартные растворы сернокислого калия.

Раствор А: навеску соли массой 0,0544 г растворяют в 50−60 смводы, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,1 мг серы.

Раствор Б: аликвотную часть 10 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,01 мг серы. Раствор устойчив в течение 2 сут.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77 и разбавленная 1:1.

Натрий углекислый по ГОСТ 83–79, раствор 100 г/дм.

(Измененная редакция, Изм. N

1).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску селена массой 0,5−4 г (в зависимости от массовой доли серы) помещают в стакан вместимостью 100−200 см, приливают 1 смраствора углекислого натрия и 20−25 смазотной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом (стеклянной пластинкой) и оставляют без нагревания до прекращения бурной реакции в течение 40−50 мин. Затем кипятят до удаления окислов азота, снимают стекло (пластинку), обмывают над стаканом и раствор осторожно выпаривают досуха.

К сухому остатку прибавляют 1−2 смсоляной кислоты, 10−15 смводы и нагревают раствор до кипения. Выдерживают полученный раствор в течение 1 ч.

Раствор помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, разбавляют водой до метки и перемешивают. Если есть осадок, раствор фильтруют через фильтр средней плотности, в конус которого вложено немного фильтробумажной массы.

Аликвотную часть раствора 2−10 см(или весь объем в зависимости от массовой доли серы. В этом случае раствор упаривают до объема 10−15 сми после охлаждения помещают в мерную колбу вместимостью 25 см) помещают в мерную колбу вместимостью 25 см, прибавляют 0,5−1,0 смсоляной кислоты (1:1), 10 смраствора глицерина и перемешивают. Затем приливают 3−3,5 смхлористого бария, доливают водой до метки и снова перемешивают. Через 40 мин снова раствор перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 326 нм и кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм.

В качестве раствора сравнения используют воду.

Массу серы в анализируемом растворе находят по градуировочному г

рафику.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В восемь мерных колб вместимостью по 25 смпомещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 смстандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,005; 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,06 мг серы. Добавляют в каждую колбу по 0,5−1 смсоляной кислоты (1:1), воды до 10 см, 10 смраствора глицерина и перемешивают. Затем приливают 3−3,5 смхлористого бария и далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю серы в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса серы в растворе анализируемой пробы, найденная по градуировочному графику, мг;

 — масса серы в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, мг;

 — объем испытуемого раствора в мерной колбе, см;

 — масса навески селена, г;

 — объем аликвотной части раствора, см

.

2.4.2. Расхождения результатов двух параллельных определений и двух анализов не должны превышать значений, приведенных в таблице.

2.4.1, 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

3.1.Сущность метода

Метод основан на осаждении серы в виде сульфат-иона раствором хлористого бария, растворении полученного осадка в аммиачном растворе трилона Б и титровании избытка последнего хлористым магнием в присутствии эриохром черного Т как индикатора.

3.2. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77.

Барий хлористый по ГОСТ 4108–72, раствор 100 г/дм.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная, (трилон Б) по ГОСТ 10652–73; 0,025 М раствор: 9,305 г соли растворяют в 500−600 смгорячей воды. Затем фильтруют через неплотный фильтр, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Установка титра раствора трилона Б: навеску металлического цинка массой 0,04 г помещают в коническую колбу вместимостью 250−300 см, добавляют 5−6 смсоляной кислоты, выпаривают до влажного состояния, приливают 100−120 смводы и нагревают до начала кипения раствора.

Охлаждают, прибавляют 15−20 смбуферного раствора, на кончике шпателя эриохром черного Т и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора в фиолетово-красный цвет.

Титр рассчитывают по формуле

,

где  — масса цинка, г;

 — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см.

Цинк по ГОСТ 3640–94.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773–72.

Буферный раствор с рН 9−9,5: навеску хлористого аммония массой 54 г растворяют в 100−150 смводы, приливают 350 смаммиака, доливают водой до 1000 сми перемешивают.

Магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209–77, 0,025 М раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233–77.

Эриохром черный Т, индикатор: смешивают с хлористым натрием в соотношении 1:100.

Метиловый красный, раствор 1 г/дмв спирте.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300–87.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску селена массой 1−3 г (в зависимости от массовой доли серы) помещают в стакан вместимостью 250−300 см, приливают 10−20 смазотной кислоты, накрывают часовым стеклом (стеклянной пластинкой) и оставляют без нагревания до прекращения бурной реакции выделения окислов азота. Затем кипятят до удаления окислов азота, снимают стекло (пластинку), обмывают над стаканом и полученный раствор выпаривают досуха.

К сухому остатку прибавляют 3−5 смазотной кислоты, 80−100 смводы и нагревают до кипения. Добавляют 15−20 смраствора хлористого бария, кипятят 8−10 мин и оставляют для коагуляции осадка от 1 до 6 ч (в зависимости от массовой доли серы).

Отфильтровывают осадок через плотный фильтр и промывают его 5−6 раз водой. Затем смывают осадок в колбу, в которой вели осаждение, приливают 80−100 смводы, прибавляют 10−25 см(в зависимости от количества серы в анализируемом растворе) раствора трилона Б и 5−7 смаммиака. Нагревают до растворения осадка. После охлаждения добавляют 20−25 смбуферного раствора, на кончике шпателя эриохром черного Т и перемешивают. По каплям прибавляют метилового красного до перехода окраски раствора из синей в зеленую. Затем титруют хлористым магнием до изменения цвета раствора в фиолетово-красн

ый.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю серы в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем добавленного раствора трилона Б, см;

 — объем раствора хлористого магния, израсходованного на титрование избытка трилона Б, см;

 — соотношение молярных растворов трилона Б и хлористого магния: отбирают 10−25 смраствора трилона Б и помещают в коническую колбу вместимостью 250−300 см, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 20−25 смбуферного раствора и на кончике шпателя эриохром черного Т. Затем в полученный раствор прибавляют по каплям метилового красного до перехода окраски раствора из синей в зеленую и титруют хлористым магнием до изменения цвета в фиолетово-красный.

Коэффициент рассчитывают по формуле

,

 — титр раствора трилона Б по сере, г/см;

 — масса навески селена, г.

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения крайних результатов анализа не должны превышать значений, указанных в таблице.