ГОСТ 9853.1-96
ГОСТ 9853.1−96 Титан губчатый. Метод определения азота
ГОСТ 9853.1−96
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
Метод определения азота
Sponge titanium.
Method for determination of nitrogen
МКС 77.120*
ОКСТУ 1709
____________________
* В указателе «Национальные стандарты» 2007 г.
МКС 77.120
Дата введения 2000−07−01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105; Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика |
Азгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Туркменистан |
Главная государственная инспекция Туркменистана |
Украина |
Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. N 353-ст межгосударственный стандарт
4 ВЗАМЕН
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2005 г.
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает объемный метод определения азота в губчатом титане (при массовой доле азота от 0,005% до 0,5%) по
Метод основан на растворении титана в серной и фтористо-водородной кислотах, в результате чего в растворе образуются аммонийные соли. Последние разлагают гидроксидом натрия с выделением аммиака, который поглощают слабокислым раствором индикатора Таширо и титруют раствором серной кислоты.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315−97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 3118−77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3640−94 Цинк. Технические условия
ГОСТ 4165−78 Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия
ГОСТ 4204−77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328−77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 10484−78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 17746−96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 18300−87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 23780−96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 25086−87* Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует
3 Общие требования
3.1 Общие требования к методу анализа — по
3.2 Отбор и подготовка проб проводится по
3.3 За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух измерений. В начале смены проводят не менее двух контрольных опытов.
4 Средства измерений и вспомогательные устройства
Установка для определения содержания азота (рисунок 1) состоит из: промывных склянок 1, заполненных на серной кислотой (1:1), воронки 2 с гидравлическим затвором, холодильника 3 (рисунок 2), колбы типа Къельдаля 4 вместимостью 250 см, колбонагревателя 5, микробюретки 6 вместимостью 5 см, сосуда для поглощения и титрования аммиака 7 (рисунок 3), крана для слива 8.
Рисунок 1
Рисунок 2
Рисунок 3
Колба коническая вместимостью 250 смс затвором (рисунок 4), служащая для разложения навески.
Рисунок 4
Резервуар с индикаторной водой.
Прибор электронагревательный со слабым нагревом закрытого типа.
Воздух сжатый или магистраль со сжатым воздухом давлением 0,01−0,02 МПа, расход около 3 дм/мин.
Кислота серная по
Кислота серная. Стандарт-титр (фиксанал) по действующему нормативному документу, растворы молярной концентрации 0,005 и 0,0025 моль/дм. Массовую концентрацию этих растворов серной кислоты устанавливают по стандартному образцу титана, близкому по химическому составу и содержанию азота к анализируемой пробе титана и проведенному через все стадии анализа. Массовую концентрацию раствора серной кислоты , г/смазота, вычисляют по формуле
, (1)
где — массовая доля азота в стандартном образце, %;
— масса навески стандартного образца, г;
— объем раствора серной кислоты, израсходованного на титрование стандартного образца, см;
— объем раствора серной кислоты, израсходованного на титрование контрольного опыта, см.
1 смсерной кислоты молярной концентрации 0,0025 моль/дмсоответствует 0,00007 г азота, молярной концентрации 0,0050 моль/дм — 0,00014 г азота.
Кислота фтористо-водородная по
Кислота соляная по
Калий хлорат (калий хлорнокислый) по действующему нормативному документу, предварительно прокаленный при температуре 723−773 К.
Меди сульфат (медь сернокислая) по
Цинк металлический гранулированный по
Натрия гидроксид по
Метиловый красный по действующему нормативному документу.
Метиленовый голубой по действующему нормативному документу.
Этанол (спирт этиловый) ректификованный технический по
Индикатор Таширо: 0,06 г метилового красного и 0,04 г метиленового голубого растворяют в 100 смэтанола.
Индикаторная вода: 10 сминдикатора Таширо разбавляют водой до 2,0 дм, хранят в плотно закрытой темной стеклянной таре. Индикаторная вода имеет фиолетово-красный цвет в кислой среде и зеленый — в щелочной.
Стандартные образцы по
5 Порядок подготовки к проведению измерений
5.1 Подготовка пробы
Анализируемую пробу перед началом работы очищают от загрязнений. Для этого титановую стружку промывают этанолом из расчета 10 смна 1 г стружки и высушивают.
5.2 Подготовка установки
Стеклянную часть установки обрабатывают горячим паром: в реакционную колбу наливают 200 смводы, в сосуд для поглощения аммиака и титрования приливают 20−30 сминдикаторной воды, подают сжатый воздух и нагревают реакционную колбу на электроплитке-колбонагревателе до кипения.
Подготовку индикаторной воды к работе производят добавкой раствора серной кислоты молярной концентрации 0,0025 моль/дмдо изменения окраски от зеленой до фиолетово-красной.
Если на нейтрализацию 100 смдистиллята расходуется 0,8−1,2 смраствора серной кислоты молярной концентрации 0,0025 моль/дм, то установку считают готовой к работе.
Прекращают нагрев и подачу сжатого воздуха, удаляют воду из реакционной колбы и индикаторную воду из сосуда для поглощения аммиака.
6 Порядок проведения измерений
Навеску пробы массой 1 г (при массовой доле азота от 0,005% до 0,1% включительно) или 0,5 г (при массовой доле азота от 0,1% до 0,5% включительно) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 30 смсерной кислоты (1:4) или 30 смсоляной кислоты (1:1) и 5 смфтористо-водородной кислоты (1:5) и закрывают колбу затвором (рисунок 4).
Пробу растворяют вначале при комнатной температуре, а затем при умеренном нагревании до полного растворения. Если на дне колбы имеются темные частицы нерастворяющегося остатка, который может содержать нитриды и карбонитриды, то раствор упаривают до появления паров серной кислоты. Затем раствор охлаждают, добавляют 1 г хлората калия и повторяют упаривание до выделения белых плотных паров.
Колбу с раствором охлаждают, затвор обмывают водой и присоединяют ее к раствору.
В поглотитель приливают 20−30 сминдикаторной воды, подают сжатый воздух в систему и воду в холодильник.
В реакционную колбу через воронку приливают 50 смраствора гидроокиси натрия и анализируемый раствор, после чего обмывают колбу и стенки воронки небольшими порциями воды и включают нагрев.
По мере дистилляции аммиака и поглощения его индикаторной водой ведут титрование раствором серной кислоты молярной концентрации 0,0025 моль/дмдо восстановления первоначальной слабой фиолетово-красной окраски индикаторной воды. Чтобы избежать перетитрования, кислоту добавляют по каплям. Если индикаторная вода сохраняет слабый фиолетово-красный цвет в течение 3−5 мин, дистилляцию заканчивают.
По объему раствора серной кислоты молярной концентрации 0,0025 моль/дм, израсходованному на титрование, рассчитывают содержание азота в анализируемой пробе.
Контрольный опыт проводят через все стадии анализа. При неустойчивом значении контрольного опыта его повторяют в течение смены 1−2 раза. Среднее значение результата контрольного опыта не должно превышать допускаемых расхождений, приведенных в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля | Допускаемое расхождение между результатами параллельных измерений |
Допускаемое расхождение между результатами анализа | Предел погрешности |
От 0,005 до 0,010 включ. | 0,002 |
0,005 | 0,004 |
Св. 0,010 «0,020 « | 0,005 | 0,010 |
0,008 |
» 0,020 «0,050 « |
0,007 | 0,012 |
0,009 |
» 0,050 «0,100 « | 0,009 | 0,018 |
0,014 |
» 0,10 «0,20 « | 0,02 | 0,04 |
0,03 |
» 0,20 «0,50 « | 0,04 | 0,06 |
0,05 |
При массовой доле азота от 0,2% до 0,5% включительно допускается использование в качестве титранта при проведении анализа и контрольного опыта раствора серной кислоты молярной концентрации 0,005 моль/дм.
Определение содержания азота должно проводиться в помещении, в котором не ведется работа с аммиаком и другими соединениями азота.
7 Обработка результатов измерений
Массовую долю азота , %, вычисляют по формуле
, (2)
где — объем раствора серной кислоты, израсходованного на титрование анализируемой пробы, см;
— объем раствора серной кислоты, израсходованного на титрование контрольного опыта, см;
— массовая концентрация раствора серной кислоты, используемого для титрования пробы, в пересчете на азот, г/см;
— масса навески анализируемой пробы, г.
8 Допустимая погрешность измерений
8.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности =0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 1.
8.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартным образцам любой категории, близких по химическому составу к анализируемому материалу в соответствии с
9 Требования к квалификации
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.