ГОСТ 6689.15-92

• gost-668915-92.pdf (716.58 KiB)
  ГОСТ 6689.15-92

ГОСТ 6689.15−92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения сурьмы

ГОСТ 6689.15−92

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

Методы определения сурьмы

Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Methods for the determination of antimony

ОКСТУ 1709

Дата введения 1993−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Н.Федоров, Ю. М. Лейбов, Б. П. Краснов, А. Н. Боганова, Л. В. Морейская, И.А.Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 N 167

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6689.15−80

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрические и полярографические методы определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,0005 до 0,01%) и атомно-абсорбционный метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,05%) в никелевых и медно-никелевых сплавах по ГОСТ 492* и ГОСТ 19241.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 492–2006. — Примечание изготовителя базы данных.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по разд.1 ГОСТ 6689.1.

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ БРИЛЛИАНТОВОГО ЗЕЛЕНОГО

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании пятивалентной сурьмой в соляно-кислой среде гексахлорстибата бриллиантового зеленого экстракции его толуолом и измерении оптической плотности экстракта. В случае медно-никелевых сплавов сурьму предварительно отделяют соосаждением с метаоловянной кислотой.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.

Смесь кислот для растворения: концентрированная азотная и соляная кислота в соотношении 1:3.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:5.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867.

Жидкость промывная: 10 г азотнокислого аммония растворяют в 200 смводы, добавляют 10 смконцентрированной азотной кислоты, доливают водой до 1 дми перемешивают.

Олово двухлористое по НТД, свежеприготовленный раствор 10 г/дмв соляной кислоте, разбавленной 1:1.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм.

Карбамид (мочевина) по ГОСТ 6691, насыщенный раствор: 100 г мочевины растворяют в 100 смгорячей воды.

Бриллиантовый зеленый, водный раствор 2 г/дм.

Толуол по ГОСТ 5789.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.

Олово металлическое, с содержанием сурьмы не более 3·10%.

Сурьма марки Су0 по ГОСТ 1089.

Стандартные растворы сурьмы.

Раствор А: 0,05 г сурьмы растворяют при нагревании в 25 смконцентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки серной кислотой (1:5).

1 смраствора, А содержит 0,0001 г сурьмы.

Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки соляной кислотой (1:1) и перемешивают; готовят в день применения.

1 смраствора Б содержит 0,00001 г сурьмы.

Раствор В: 10 смраствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки соляной кислотой (1:1); готовят в день применения.

1 смраствора В содержит 0,00000

1 г сурьмы.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Для сплавов с массовой долей кремния и хрома менее 0,1%, не содержащих вольфрама

Навеску сплава (см. табл.1) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 20 смазотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании.

Таблица 1

После растворения навески часовое стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 смконцентрированной серной кислоты и упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Стенки стакана ополаскивают водой и повторяют упаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты еще два раза.

При массовой доле сурьмы в сплаве менее 0,001% остаток охлаждают и растворяют при нагревании в 20 смсоляной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, помещают в делительную воронку вместимостью 250 сми стенки стакана ополаскивают 5 смсоляной кислоты (1:1). К раствору добавляют 1−2 капли раствора двухлористого олова, перемешивают и оставляют на 1 мин, затем добавляют 1 смраствора азотистокислого натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин. Добавляют 1 смнасыщенного раствора мочевины, перемешивают 30 г*, вводят 140 смводы, 1 смбриллиантового зеленого, 30 смтолуола и встряхивают воронку в течение 1 мин. После разделения фаз нижний водяной слой выбрасывают, а органический слой помещают в сухой стакан вместимостью 50 см, содержащий 0,3−0,5 г безводного сернокислого натрия или фильтруют через сухой бумажный фильтр. Через 10 мин измеряют оптическую плотность экстракта на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром в кювете с толщиной поглощающего света слоя 5 см или на спектрофотометре при 640 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит экстракт контрольного опыта.
_______________
* Соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.

При массовой доле сурьмы в сплаве свыше 0,001% остаток после выпаривания с серной кислотой охлаждают и растворяют при нагревании в 30 смсоляной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 50 сми доливают до метки соляной кислотой (1:1), аликвотную часть 10 смпомещают в делительную воронку вместимостью 100−150 см, добавляют 1−2 капли раствора двухлористого олова и оставляют на 1 мин. Затем добавляют 1 смраствора азотистокислого натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин. После этого добавляют 1 сммочевины и перемешивают 30 с, затем добавляют 55 смводы, 2 смраствора бриллиантового зеленого, 30 смтолуола и встряхивают в течение 1 мин.

Далее поступают, как указано выше при анализе сплавов с массовой долей сурьмы

менее 0,001%.

2.3.2. Для сплавов с массовой долей хлора или кремния более 0,1%

Навеску сплава (см. табл.1) помещают в платиновую чашку, добавляют 20 смазотной кислоты (1:1), 1 смфтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. После охлаждения стенки чашки ополаскивают водой, добавляют 3 смконцентрированной серной кислоты и упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и повторяют упаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты еще два раза. Далее анализ ведут как указано в п. 2.3.1.

2.3.3. Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава (см. табл.1) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 40−60 смсмеси кислот для растворения, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 5 смконцентрированной серной кислоты и упаривают до 10−12 см.

После охлаждения к раствору добавляют 30 смводы и выпавший осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на двойной плотный фильтр. Стакан и осадок промывают 5−6 раз горячей соляной кислотой (1:1). Осадок с фильтром выбрасывают, а в фильтрате определяют сурьму в день проведения анализа. Для этого упаривают раствор, не допуская кипения, до начала выделения белого дыма серной кислоты. Ополаскивают стенки стакана водой и повторяют упаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты еще два раза. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

2.3.4. Для медно-никелевых сплавов

Навеску сплава (см. табл.1) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 0,01 г металлического олова, 20 смазотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После растворения навески стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 20 смводы, небольшое количество фильтро-бумажной массы и оставляют на 1−2 ч на теплой бане. Осадок отфильтровывают на плотный фильтр, стакан и осадок промывают 10−12 раз промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в стакан, в котором проводилось осаждение, добавляют 10−15 смконцентрированной серной кислоты, 20−35 смконцентрированной азотной кислоты и раствор упаривают до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Если оставшийся раствор окрашен, добавляют еще 5−10 смазотной кислоты и повторяют упаривание до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Стакан охлаждают, стенки ополаскивают водой и упаривают раствор до получения влажных солей.

При массовой доле сурьмы в сплаве менее 0,001% к остатку после охлаждения добавляют 7 смсоляной кислоты (1:1) нагревают до растворения, раствор помещают в делительную воронку вместимостью 100−150 сми стенки стакана ополаскивают 3 смсоляной кислоты (1:1) и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1 при определении сурьмы в сплаве менее 0,001%.

При массовой доле сурьмы в сплаве свыше 0,001% остаток растворяют при нагревании в 30 смсоляной кислоты (1:1), раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 50 сми доливают до метки соляной кислотой (1:1). Аликвотную часть 10 смпомещают в делительную воронку вместимостью 100−150 см. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1 при определении сурьмы свыше 0,001%.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через весь ход а

нализа.

2.3.5. Построение градуировочных графиков

2.3.5.1. Градуировочный график для определения сурьмы менее 0,001%

В делительные воронки вместимостью по 250−300 смпомещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 смстандартного раствора В сурьмы, доливают соляной кислотой (1:1) до 25 см, добавляют 1−2 капли раствора двухлористого олова и оставляют на 1 мин. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1 при определении сурьмы менее 0,001%.

2.3.5.2. Градуировочный график для определения сурьмы свыше 0,001%

В делительные воронки вместимостью по 100−150 смпомещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 смстандартного раствора В сурьмы, добавляют соляную кислоту (1:1) до 10 см, 1−2 капли раствора двухлористого олова и оставляют на 1 мин. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1 при определении сурьмы свыше 0,001%.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса сплава, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.

Таблица 2

2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315*, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных полярографическим или атомно-абсорбционным методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 8.315−97, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ФИОЛЕТОВОГО (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ СУРЬМЫ ОТ 0,001 до 0,01%)

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании пятивалентной сурьмой в солянокислой среде гексахлористибата кристаллического фиолетового, экстракции его толуолом и измерении оптической плостности окрашенного экстракта после отделения сурьмы от основных компонентов сплавов соосаждением с двуокисью марганца.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 7:3.

Смесь кислот для растворения: концентрированных азотной и соляной кислот в соотношении 1:3.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 40 г/дм.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 100 г/дм.

Олово двухлористое по НТД, свежеприготовленный раствор 100 г/дмв соляной кислоте (1:1).

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм.

Карбамид (мочевина) по ГОСТ 6691, насыщенный раствор: 100 г мочевины растворяют в 100 смгорячей воды.

Кристаллический фиолетовый, водный раствор 2 г/дм.

Толуол по ГОСТ 5789.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166, безводный.

Сурьма марки Су00 или Су0 по ГОСТ 1089.

Стандартные растворы сурьмы

Раствор А: 0,1 г сурьмы растворяют при нагревании в 50 смконцентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, добавляют 175 смсерной кислоты (1:1), охлаждают и доливают водой до метки.

1 смраствора, А содержит 0,0001 г сурьмы.

Раствор Б: 10 смраствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 70 смконцентрированной соляной кислоты и разбавляют до метки водой; готовят в день применения.

1 смраствора Б содержит 0,00001 г

сурьмы.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Для сплавов с массовой долей кремния менее 0,1%, не содержащих хром и вольфрам

Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 20 смазотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стенки стакана и часовое стекло или пластинку ополаскивают водой, добавляют воды до 100 см, нейтрализуют аммиаком до появления мути, не исчезающей во время перемешивания (рН 3 по универсальной индикаторной бумаге), добавляют 0,5 смконцентрированной азотной кислоты и 1 смраствора марганцевокислого калия. Стакан накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и раствор нагревают почти до кипения. Добавляют 2 смраствора сернокислого марганца и кипятят 2 мин (при массовой доле марганца в сплаве более 2% раствор сернокислого марганца не добавляют). Раствор оставляют на 1 ч при 30−40 °С. Выделившийся осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают 4−5 раз горячей азотной кислотой (1:100). Фильтр с осадком помещают в стакан, в котором производилось осаждение, добавляют 10−15 смконцентрированной серной кислоты, 20−25 смконцентрированной азотной кислоты и упаривают до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Если оставшийся раствор окрашен, добавляют 5−10 смконцентрированной азотной кислоты и повторяют упаривание. После охлаждения стенки стакана ополаскивают водой и упаривают раствор до получения влажных солей.

При массовой доле сурьмы в сплаве менее 0,005% к остатку после охлаждения добавляют 7 смсоляной кислоты (7:3) и нагревают до растворения солей. Раствор помещают в делительную воронку вместимостью 100−150 см, стакан ополаскивают 3 смсоляной кислоты (7:3).

При массовой доле сурьмы в сплаве свыше 0,005% к остатку после охлаждения добавляют 10 смсоляной кислоты (7:3), нагревают до растворения солей и после охлаждения раствор помещают в мерную колбу вместимостью 25 сми доливают до метки соляной кислотой (7:3). Аликвотную часть раствора 10 смпомещают в делительную воронку вместимостью 100−150 см, добавляют 1−2 капли раствора двухлористого олова до обесцвечивания раствора, перемешивают и оставляют на 1 мин. В делительную воронку добавляют 1 смраствора азотистокислого натрия, воронку закрывают пробкой, встряхивают 2 мин и воронку открывают. Через 2 мин добавляют 1 смраствора мочевины и перемешивают 30 с, после чего добавляют 70 смводы, 10 капель раствора кристаллического фиолетового, 25 смтолуола и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз нижний слой отбрасывают, а органический слой помещают в сухой стакан вместимостью 50 см, содержащий 0,3−0,5 г безводного сернокислого натрия, или фильтруют через сухой бумажный фильтр и, спустя 10−15 мин, измеряют оптическую плотность экстракта на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 2 см или на спектрофотометре при 610 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит экстракт контрольного опыта.

Примечание. Если анализ не будет закончен в течение дня, он может быть прерван после осаждения сурьмы с двуокисью марганца или после упаривания с серной

кислотой.

3.3.2. Для сплавов с массовой долей кремния более 0,1%

Навеску сплава массой 0,5 г помещают в платиновую чашку, добавляют 20 смазотной кислоты (1:1), 1 смфтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. После охлаждения стенки чашки ополаскивают водой, добавляют 3 смконцентрированной серной кислоты и упаривают раствор до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и повторяют упаривание раствора до начала выделения белого дыма серной кислоты еще два раза.

После охлаждения растворяют соли при нагревании в 20 смазотной кислоты (1:1), переносят раствор в стакан вместимостью 250 см, разбавляют водой до 10 сми нейтрализуют аммиаком до появления мути, не исчезающей при перемешивании (рН 3 по универсальной индикаторной бумаге). Добавляют 0,5 смконцентрированной азотной кислоты и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1

.

3.3.3. Для сплавов, содержащих хром

Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 30−35 смсмеси кислот для растворения, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После охлаждения часовое стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют в 20 смазотной кислоты (1:1) и повторяют выпаривание еще два раза, добавляя каждый раз по 20 смазотной кислоты (1:1). Сухой остаток растворяют в 20 смазотной кислоты (1:1), разбавляют водой до 100 сми нейтрализуют аммиаком до появления мути, не исчезающей при перемешивании (рН 3 по универсальной индикаторной бумаге). Добавляется 0,5 смконцентрированной азотной кислоты и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1

.

3.3.4. Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 40−45 смсмеси кислот для растворения, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стенки стакана и часовое стекло или пластинку ополаскивают водой, добавляют 5 смконцентрированной серной кислоты и упаривают до 10−12 см. После охлаждения в раствор добавляют 30 смводы и выпавший осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на двойной плотный фильтр. Стакан и осадок промывают 5−6 раз горячей соляной кислотой (1:1). Осадок с фильтром выбрасывают, а фильтрат нейтрализуют аммиаком до появления мути, не исчезающей при перемешивании (рН 3 по универсальной индикаторной бумаге). Добавляют 0,5 смконцентрированной азотной кислоты и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1.

3.3.5. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью 100−150 смвводят 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 и 3,0 смстандартного раствора Б сурьмы, разбавляют до 10 смсоляной кислотой (7:3). Добавляют 1−3 капли раствора двухлористого олова и оставляют на 1 мин. Добавляют 1 смраствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1 при определении сурьмы в сплаве менее 0,005%.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса сплава, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.

3.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят, как указано в п. 2.4.3.

3.4.4. Экстракционно-фотометрический метод применяют в случае разногласий в оценке качества никелевых и медно-никелевых сплавов.

4. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ

4.1. Сущность метода

Метод основан на предварительном отделении сурьмы соосаждением с гидратированной двуокисью марганца с последующим полярографическим определением сурьмы на солянокислом фоне.

При массовой доле сурьмы менее 0,005% определение проводят методом инверсионной вольтамперометрии со стационарным ртутным электродом. При массовой доле сурьмы свыше 0,005% определение проводят полярографическим методом с ртутным капающим электродом.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Полярограф переменного тока ППТ-1 или осциллографический полярограф ПО-5122. Допускается применение полярографов других марок. Ячейка полярографическая, вместимостью 30−40 см, выполненная из стекла, с выносным электродом сравнения (насыщенный каломельный электрод) и с ртутным стационарным электродом или ртутным капающим электродом.

Электрод ртутный пленочный (см. чертеж): серебряную проволочку впаивают в стеклянную трубку, невпаянную часть проволочки полируют до блеска кусочком серебра и отполированный конец помещают в стаканчик с металлической ртутью на 1 мин. Амальгированный электрод вынимают из ртути и осторожно протирают кусочком чистой кальки или тефлона для равномерного распределения ртути по поверхности металла. Электрод тщательно промывают водой.

Азот газообразный по ГОСТ 9293.

Ртуть марки Р0 по ГОСТ 4658, не содержащая влаги и очищенная от окисных пленок.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1, 1:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1 и 3 моль/дмраствор.

Смесь кислот для растворения: концентрированная азотная и соляная кислоты в соотношении 1:3.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:5.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 40 г/дм.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 100 г/дм.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841, раствор 10 г/дм.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, раствор 30 г/дм.

Сурьма марки Су0 по ГОСТ 1089.

Стандартные растворы сурьмы

Раствор А: 0,1 г сурьмы растворяют в 50 смконцентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки серной кислотой (1:5) и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,0001 г сурьмы.

Раствор Б: 10 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 20 смконцентрированной соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают: готовят непосредственно перед измерениями.

1 смраствора Б содержит 0,00001 г с

урьмы.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Для сплавов с массовой долей кремния менее 0,1%, не содержащих хром и вольфрам

Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250−300 см, добавляют 20 смазотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Удаляют кипячением оксиды азота, раствор охлаждают, стенки стакана и часовое стекло или пластинку ополаскивают водой, разбавляют раствор водой до 100−120 сми добавляют раствор аммиака до рН 2 (по универсальной индикаторной бумаге). Добавляют 0,5 смконцентрированной азотной кислоты, 1 смраствора марганцевокислого калия, накрывают стакан часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и нагревают раствор почти до кипения. Добавляют 2 смраствора сернокислого марганца (при анализе сплавов, содержащих свыше 0,5% марганца, раствор сернокислого марганца не добавляют), раствор кипятят 2 мин и оставляют на 1 ч.

Раствор фильтруют через фильтр средней плотности и многократно (10−12 раз) промывают горячим раствором азотной кислоты (1:100) до отрицательной реакции на медь (проба с раствором железистосинеродистого калия).

Фильтр с осадком переносят в стакан вместимостью 250−300 см, прибавляют 15 смконцентрированной серной кислоты, 25 смконцентрированной азотной кислоты и упаривают до появления густого белого дыма серной кислоты.

В случае желтой окраски раствора после упаривания добавляют еще 10 смконцентрированной азотной кислоты и повторяют упаривание. Операцию упаривания с азотной кислотой повторяют до исчезновения желтой окраски раствора. Раствор выпаривают до влажных солей. Соли растворяют при слабом нагревании в 20 см3 моль/дмраствора соляной кислоты, добавляют 1 г сернокислого гидразина и кипятят 2 мин. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 сми доливают до метки 3 моль/дмраствором соляной

кислоты.

4.3.2. Для сплавов с массовой долей кремния свыше 0,1%

Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 20 смазотной кислоты (1:1), 5 смфтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. Охлаждают раствор, ополаскивают стенки чашки небольшим количеством воды, добавляют 3 смконцентрированной серной кислоты и упаривают раствор до появления густого белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки чашки небольшим количеством воды и повторяют упаривание раствора до появления белого дыма серной кислоты.

Растворяют соли при нагревании в 20 смазотной кислоты (1:1), переносят раствор в стакан вместимостью 250 см, разбавляют водой до 100−120 сми далее анализ ведут, как указано в п. 4.3.1.

4.3.3. Для сплавов, содержащих хром

Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250−300 см, прибавляют 30−35 смсмеси кислот для растворения, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После удаления окислов азота кипячением, охлаждают раствор, ополаскивают стекло или пластину и стенки стакана небольшим количеством воды и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют в 20 смазотной кислоты (1:1) и вновь выпаривают раствор досуха. Операцию выпаривания с 20 смазотной кислоты (1:1) проводят трижды, после чего сухой остаток растворяют в 20 смазотной кислоты (1:1), разбавляют водой до 100−120 сми далее ведут анализ, как указано в п. 4.3.1.

4.3.4. Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250−300 см, прибавляют 40−45 смсмеси кислот для растворения и растворяют при нагревании. К полученному раствору добавляют 5 смконцентрированной серной кислоты и упаривают до 10−12 см. Раствор разбавляют 30 смводы и фильтруют через двойной плотный фильтр. Стакан и осадок на фильтре промывают 5−6 раз горячей азотной кислотой (1:1). Остаток с фильтром выбрасывают. Раствор упаривают до 100−120 сми далее ведут анализ, как указано в п. 4.3.1.

Во всех случаях через весь ход анализа проводят контрольный опыт.

4.3.5. Полярографический метод

Аликвотную часть раствора 20 смпомещают в полярографическую ячейку с ртутным капающим электродом, деаэрируют раствор током азота в течение 3−4 мин, прекращают перемешивание и фиксируют катодную полярограмму от минус 0,1 до минус 0,5 В, регистрируя волну (пик) восстановления сурьмы около минус 0,25 В.

Чувствительность регистрирующего прибора выбирают таким образом, чтобы высота волны (пика) восстановления сурьмы была менее 10 мм. При работе с полярографом ПО-5122 полярограмму снимают в режиме «диф.2» при скорости развертки 0,25 В/с.

4.3.6. Метод инверсионной вольтамперометрии

Аликвотную часть 10 смсолянокислого раствора переносят в полярографическую ячейку со стационарным ртутным электродом, деаэрируют раствор током аргона 3−4 мин, устанавливают на полярографе напряжение минус 0,4 В и проводят электролиз в течение 1−5 мин при перемешивании раствора. По окончании электролиза прекращают перемешивание, дают раствору успокоиться и фиксируют анодную вольтамперограмму от минус 0,5 до минус 0,05 В при линейно изменяющемся потенциале электрода, регистрируя пик электроокисления сурьмы около минус 0,2 В.

Чувствительность регистрирующего прибора и время электролиза выбирают таким образом, чтобы высота пика сурьмы была не менее 10 мм.

Электрод выдерживают при напряжении 0,05 В в течение 1 мин в непрерывном перемешиваемом растворе, после чего повторяют измерение.

При работе с электродом, прилагаемым к прибору ППТ-1, после каждого измерения получают новую каплю ртути.

4.3.7. Определение сурьмы методом добавок.

При полярографическом определении сурьмы 0,1−0,5 смстандартного раствора, А добавляют в анализируемый раствор, перемешивают раствор 2−3 мин и полярографируют, как указано в п. 4.3.5.

При определении сурьмы методом инверсионной вольтамперометрии 0,1−0,5 смстандартного раствора Б сурьмы добавляют в анализируемый раствор, перемешивают раствор 2−3 мин и проводят определение, как указано в п. 4.3.6.

Величину добавки выбирают таким образом, чтобы высота пика (волны) сурьмы увеличилась в 2−3 раза по сравнению с высотой волны (пика) сурьмы для анализируемого раствора.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — высота волны (пика) сурьмы для анализируемого раствора, мм;

 — высота волны (пика) сурьмы в контрольном опыте, мм;

 — концентрация стандартного раствора, г/см;

 — объем добавки, см;

 — высота волны (пика) сурьмы после введения добавки, мм;

 — масса сплава, соответствующая аликвотной части, взятой на полярографирование,

г.

4.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.

4.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сопоставлением результатов, полученных экстракционно-фотометрическим или атомно-абсорбционным методами, в соответствии с ГОСТ 25086.

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ СУРЬМЫ ОТ 0,001 ДО 0,005%)

5.1. Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции света атомами сурьмы, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух после предварительного выделения сурьмы соосаждением ее с двуокисью марганца.

5.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для сурьмы.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1, и раствор 1,5 моль/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, растворы 1,4 и 2,5 моль/дм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Марганец азотнокислый по НТД, раствор 20 г/дм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 10 г/дм.

Водорода перекись по ГОСТ 10929.

Сурьма по ГОСТ 1089 с массовой долей сурьмы не менее 99,9%.

Стандартные растворы сурьмы.

Раствор А: 0,25 г сурьмы растворяют при нагревании в 10 смсерной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 сми доливают до метки 2,5 моль/дмраствором серной кислоты.

1 смраствора, А содержит 0,0005 г сурьмы.

Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают до метки 2,5 моль/дмраствором серной кислоты.

1 смраствора Б содержит 0,00005 г

сурьмы.

5.3. Проведение анализа

5.3.1. Для сплавов с массовой долей кремния до 0,05%

Навеску сплава массой 2 г помещают в стакан вместимостью 250 сми растворяют при нагревании в 20 смазотной кислоты (1:1). Оксиды азота удаляют кипячением и раствор разбавляют водой до объема 50 см. Добавляют 5 смраствора азотнокислого марганца, раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси меди, добавляют 18 смазотной кислоты (1:1) и воды до объема 90 см. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 смраствора марганцевокислого калия и кипятят в течение 2 мин. Через 30 мин осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают стакан и осадок 4−5 раз горячим раствором 1,5 моль/дмазотной кислоты. Осадок с развернутого фильтра смывают водой в стакан, в котором проводили осаждение, фильтр промывают 10 смгорячего раствора серной кислоты (1:4), содержащего несколько капель перекиси водорода, а затем водой. Промытый фильтр отбрасывают, а раствор выпаривают до влажных солей. После охлаждения добавляют 8 см1 моль/дмраствора соляной кислоты, при массовой доле сурьмы до 0,02% раствор переносят в мерную колбу или градуированную пробирку вместимостью 10 см; при массовой доле сурьмы свыше 0,02% раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 сми доливают до метки 1 моль/дмраствора соляной кислоты.

Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 217,6 или 231,1 нм параллельно с градуировочными рас

творами.

5.3.2. Для сплавов с массовой долей кремния свыше 0,05%

Навеску сплава массой 2 г помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 20 смазотной кислоты (1:1) и 2 смфтористоводородной кислоты. После растворения добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и раствор выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Осадок охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, стенки чашки ополаскивают 20 см, нагревают раствор, переносят в стакан вместимостью 250 м, доливают водой до объема 50 см, добавляют 5 смраствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 5.3.1

.

5.3.3. Построение градуировочного графика

В семь из восьми стаканов вместимостью по 250 смпомещают 0,4; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 смстандартного раствора Б. Во все стаканы добавляют воды до объема 50 см, добавляют по 5 смраствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 5.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.

5.4. Обработка результатов

5.4.1. Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — объем конечного раствора, см;

 — масса навески сплава, г.

5.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.3.

5.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартный образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных экстракционно-фотометрическим или полярографическим методами в соответствии с ГОСТ 25086.