Посещая этот сайт, вы принимаете программу использования cookie. Подробнее о нашей политике использования cookie.

ГОСТ 12347-77

ГОСТ Р ИСО 15353-2014 ГОСТ Р 55080-2012 ГОСТ Р ИСО 16962-2012 ГОСТ Р ИСО 10153-2011 ГОСТ Р ИСО 10280-2010 ГОСТ Р ИСО 4940-2010 ГОСТ Р ИСО 4943-2010 ГОСТ Р ИСО 14284-2009 ГОСТ Р ИСО 9686-2009 ГОСТ Р ИСО 13899-2-2009 ГОСТ 18895-97 ГОСТ 12361-2002 ГОСТ 12359-99 ГОСТ 12358-2002 ГОСТ 12351-2003 ГОСТ 12345-2001 ГОСТ 12344-88 ГОСТ 12350-78 ГОСТ 12354-81 ГОСТ 12346-78 ГОСТ 12353-78 ГОСТ 12348-78 ГОСТ 12363-79 ГОСТ 12360-82 ГОСТ 17051-82 ГОСТ 12349-83 ГОСТ 12357-84 ГОСТ 12365-84 ГОСТ 12364-84 ГОСТ Р 51576-2000 ГОСТ 29117-91 ГОСТ 12347-77 ГОСТ 12355-78 ГОСТ 12362-79 ГОСТ 12352-81 ГОСТ Р 50424-92 ГОСТ Р 51056-97 ГОСТ Р 51927-2002 ГОСТ Р 51928-2002 ГОСТ 12356-81 ГОСТ Р ИСО 13898-1-2006 ГОСТ Р ИСО 13898-3-2007 ГОСТ Р ИСО 13898-4-2007 ГОСТ Р ИСО 13898-2-2006 ГОСТ Р 52521-2006 ГОСТ Р 52519-2006 ГОСТ Р 52520-2006 ГОСТ Р 52518-2006 ГОСТ 1429.14-2004 ГОСТ 24903-81 ГОСТ 22662-77 ГОСТ 6012-2011 ГОСТ 25283-93 ГОСТ 18318-94 ГОСТ 29006-91 ГОСТ 16412.4-91 ГОСТ 16412.7-91 ГОСТ 25280-90 ГОСТ 2171-90 ГОСТ 23401-90 ГОСТ 30642-99 ГОСТ 25698-98 ГОСТ 30550-98 ГОСТ 18898-89 ГОСТ 26849-86 ГОСТ 26876-86 ГОСТ 26239.5-84 ГОСТ 26239.7-84 ГОСТ 26239.3-84 ГОСТ 25599.4-83 ГОСТ 12226-80 ГОСТ 23402-78 ГОСТ 1429.9-77 ГОСТ 1429.3-77 ГОСТ 1429.5-77 ГОСТ 19014.3-73 ГОСТ 19014.1-73 ГОСТ 17235-71 ГОСТ 16412.5-91 ГОСТ 29012-91 ГОСТ 26528-98 ГОСТ 18897-98 ГОСТ 26529-85 ГОСТ 26614-85 ГОСТ 26239.2-84 ГОСТ 26239.0-84 ГОСТ 26239.8-84 ГОСТ 25947-83 ГОСТ 25599.3-83 ГОСТ 22864-83 ГОСТ 25599.1-83 ГОСТ 25849-83 ГОСТ 25281-82 ГОСТ 22397-77 ГОСТ 1429.11-77 ГОСТ 1429.1-77 ГОСТ 1429.13-77 ГОСТ 1429.7-77 ГОСТ 1429.0-77 ГОСТ 20018-74 ГОСТ 18317-94 ГОСТ Р 52950-2008 ГОСТ Р 52951-2008 ГОСТ 32597-2013 ГОСТ Р 56307-2014 ГОСТ 33731-2016 ГОСТ 3845-2017 ГОСТ Р ИСО 17640-2016 ГОСТ 33368-2015 ГОСТ 10692-2015 ГОСТ Р 55934-2013 ГОСТ Р 55435-2013 ГОСТ Р 54907-2012 ГОСТ 3845-75 ГОСТ 11706-78 ГОСТ 12501-67 ГОСТ 8695-75 ГОСТ 17410-78 ГОСТ 19040-81 ГОСТ 27450-87 ГОСТ 28800-90 ГОСТ 3728-78 ГОСТ 30432-96 ГОСТ 8694-75 ГОСТ Р ИСО 10543-99 ГОСТ Р ИСО 10124-99 ГОСТ Р ИСО 10332-99 ГОСТ 10692-80 ГОСТ Р ИСО 17637-2014 ГОСТ Р 56143-2014 ГОСТ Р ИСО 16918-1-2013 ГОСТ Р ИСО 14250-2013 ГОСТ Р 55724-2013 ГОСТ Р ИСО 22826-2012 ГОСТ Р 55143-2012 ГОСТ Р 55142-2012 ГОСТ Р ИСО 17642-2-2012 ГОСТ Р ИСО 17641-2-2012 ГОСТ Р 54566-2011 ГОСТ 26877-2008 ГОСТ Р ИСО 17641-1-2011 ГОСТ Р ИСО 9016-2011 ГОСТ Р ИСО 17642-1-2011 ГОСТ Р 54790-2011 ГОСТ Р 54569-2011 ГОСТ Р 54570-2011 ГОСТ Р 54153-2010 ГОСТ Р ИСО 5178-2010 ГОСТ Р ИСО 15792-2-2010 ГОСТ Р ИСО 15792-3-2010 ГОСТ Р 53845-2010 ГОСТ Р ИСО 4967-2009 ГОСТ 6032-89 ГОСТ 6032-2003 ГОСТ 7566-94 ГОСТ 27809-95 ГОСТ 22974.9-96 ГОСТ 22974.8-96 ГОСТ 22974.7-96 ГОСТ 22974.6-96 ГОСТ 22974.5-96 ГОСТ 22974.4-96 ГОСТ 22974.3-96 ГОСТ 22974.2-96 ГОСТ 22974.1-96 ГОСТ 22974.13-96 ГОСТ 22974.12-96 ГОСТ 22974.11-96 ГОСТ 22974.10-96 ГОСТ 22974.0-96 ГОСТ 21639.9-93 ГОСТ 21639.8-93 ГОСТ 21639.7-93 ГОСТ 21639.6-93 ГОСТ 21639.5-93 ГОСТ 21639.4-93 ГОСТ 21639.3-93 ГОСТ 21639.2-93 ГОСТ 21639.0-93 ГОСТ 12502-67 ГОСТ 11878-66 ГОСТ 1763-68 ГОСТ 13585-68 ГОСТ 16971-71 ГОСТ 21639.10-76 ГОСТ 2604.1-77 ГОСТ 11930.7-79 ГОСТ 23870-79 ГОСТ 11930.12-79 ГОСТ 24167-80 ГОСТ 25536-82 ГОСТ 22536.2-87 ГОСТ 22536.11-87 ГОСТ 22536.6-88 ГОСТ 22536.10-88 ГОСТ 17745-90 ГОСТ 26877-91 ГОСТ 8233-56 ГОСТ 1778-70 ГОСТ 10243-75 ГОСТ 20487-75 ГОСТ 12503-75 ГОСТ 21548-76 ГОСТ 21639.11-76 ГОСТ 2604.8-77 ГОСТ 23055-78 ГОСТ 23046-78 ГОСТ 11930.11-79 ГОСТ 11930.1-79 ГОСТ 11930.10-79 ГОСТ 24715-81 ГОСТ 5639-82 ГОСТ 25225-82 ГОСТ 2604.11-85 ГОСТ 2604.4-87 ГОСТ 22536.5-87 ГОСТ 22536.7-88 ГОСТ 6130-71 ГОСТ 23240-78 ГОСТ 3242-79 ГОСТ 11930.3-79 ГОСТ 11930.5-79 ГОСТ 11930.9-79 ГОСТ 11930.2-79 ГОСТ 11930.0-79 ГОСТ 23904-79 ГОСТ 11930.6-79 ГОСТ 7565-81 ГОСТ 7122-81 ГОСТ 2604.3-83 ГОСТ 2604.5-84 ГОСТ 26389-84 ГОСТ 2604.7-84 ГОСТ 28830-90 ГОСТ 21639.1-90 ГОСТ 5640-68 ГОСТ 5657-69 ГОСТ 20485-75 ГОСТ 21549-76 ГОСТ 21547-76 ГОСТ 2604.6-77 ГОСТ 22838-77 ГОСТ 2604.10-77 ГОСТ 11930.4-79 ГОСТ 11930.8-79 ГОСТ 2604.9-83 ГОСТ 26388-84 ГОСТ 14782-86 ГОСТ 2604.2-86 ГОСТ 21639.12-87 ГОСТ 22536.8-87 ГОСТ 22536.0-87 ГОСТ 22536.3-88 ГОСТ 22536.12-88 ГОСТ 22536.9-88 ГОСТ 22536.14-88 ГОСТ 22536.4-88 ГОСТ 22974.14-90 ГОСТ 23338-91 ГОСТ 2604.13-82 ГОСТ 2604.14-82 ГОСТ 22536.1-88 ГОСТ 28277-89 ГОСТ 16773-2003 ГОСТ 7512-82 ГОСТ 6996-66 ГОСТ 12635-67 ГОСТ 12637-67 ГОСТ 12636-67 ГОСТ 24648-90

ГОСТ 12347–77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)


ГОСТ 12347−77

Группа В39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ

Методы определения фосфора

Alloy and high-alloy steels. Methods for determination of phosphorus


ОКСТУ 0809

Дата введения 1978−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И.Н.Голиков; А. А. Федоров (руководитель темы); Ф. В. Черняковская; О.И.Путимцева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.06.77 N 1435

3. ВЗАМЕН ГОСТ 12347–77*, кроме общих указаний
________________
* Вероятно, ошибка оригинала. Следует читать: ВЗАМЕН ГОСТ 12347–66, кроме общих указаний. — Примечание изготовителя базы данных.

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

   
Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения
ГОСТ 83–79
2.1.2
ГОСТ 123–78
Приложение 1
ГОСТ 2603–79
3.2
ГОСТ 3118–77
2.1.2; 2.3.2; 3.2; приложение 1
приложение 2
ГОСТ 3760–79
2.1.2; приложение 1, приложение 2
ГОСТ 3765–78 2.1.2; 3.2; приложение 1, приложение 2
ГОСТ 4107–78 Приложение 2
ГОСТ 4108–72
2.3.2
ГОСТ 4142–77
2.3.2
ГОСТ 4147–74
2.1.2
ГОСТ 4148–78
Приложение 1
ГОСТ 4197–74
2.1.2; приложение 1, приложение 2
ГОСТ 4198–75
2.1.2
ГОСТ 4204–77
3.2
ГОСТ 4217–77
Приложение 2
ГОСТ 4328–77
Приложение 2
ГОСТ 4461–77
2.1.2; 3.2; приложение 1, приложение 2
ГОСТ 4518–75
3.2
ГОСТ 4528–78
Приложение 1
ГОСТ 4530–76
2.3.2
ГОСТ 5456–79
2.1.2
ГОСТ 6016–77
3.2
ГОСТ 9546–75
Приложение 1
ГОСТ 10484–78
2.1.2
ГОСТ 18300–87
2.1.2; приложение 2
ГОСТ 19275–73
2.1.2; приложение 1
ГОСТ 20478–75
2.2.2; приложение 1
ГОСТ 20490–75 2.1.2; приложение 1
приложение 2
ГОСТ 20560–81
1.1; приложение 1

5. Срок действия продлен до 01.07.98 Постановлением Госстандарта СССР от 20.10.87 N 3950*
_______________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС N 11 1995 г.). — Примечание «КОДЕКС».

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1989 г.) с Изменением N 1, утвержденным в октябре 1987 г. (ИУС 1−88)


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и экстракционно-фотометрический методы определения фосфора (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,25%) в легированных и высоколегированных сталях.

Визуальный колориметрический метод определения фосфора и титриметрический метод определения фосфора даны в рекомендуемых приложениях 1 и 2.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 20560–81.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

2.1. Определение фосфора в сталях с массовой долей вольфрама до 5%, никеля до 5%, содержащих хром (при отношении массовой доли хрома к массовой доле фосфора не более 200)

2.1.1. Сущность метода

Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты НГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)[Р (МоГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)ОГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))]· ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)· НГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)О и последующем восстановлении ее в азотно-хлорнокислом растворе до синего комплексного соединения аскорбиновой кислотой, или в солянокислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии соответственно антимонилтартрата калия или гидрохлорида гидроксиламина. Комплекс устойчив не менее 1,5 ч. Применение азотной кислоты для растворения навески препятствует улетучиванию фосфора в виде фосфористого водорода.

Трехвалентный фосфор предварительно окисляют до пятивалентного марганцовокислым калием.

Ванадий при массовой доле его до 5% определению не мешает. Мешают титан, цирконий и ниобий.

Мешающее действие мышьяка устраняют отгонкой его в виде треххлористого мышьяка.

Марганец мешает определению при массовой доле его более 3%.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.2. Аппаратура, реактивы

Спектрофотометр типа СФ-46 или фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другого типа, обеспечивающие такую же точность измерения.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77 и разбавленная 1:1, 1:2, 1:4, 1:10 и 1:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1, 1:3, 1:100 и плотностью 1,105 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Для приготовления раствора соляной кислоты плотностью 1,105 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)560 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты разбавляют водой до 1 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и перемешивают.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484–78.

Натрий углекислый по ГОСТ 83–79.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490–75, раствор с массовой концентрацией 40 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197–74, раствор с массовой концентрацией 50 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Аммоний бромистый по ГОСТ 19275–73, раствор с массовой концентрацией 100 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79 и разбавленный 1:1, 1:100.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456–79, раствор с массовой концентрацией 200 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Спирт этиловый по ГОСТ 18300–87.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78, перекристаллизованный, раствор с массовой концентрацией 50 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), раствор следует хранить в кварцевом или полиэтиленовом сосуде. Для перекристаллизации 250 г реактива растворяют в 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды при нагревании до 70−80°С, раствор фильтруют через фильтр «синяя лента», охлаждают до комнатной температуры, приливают при перемешивании 300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)этилового спирта, дают осадку отстояться в течение 1 ч и отфильтровывают его на фильтр «белая лента», помещенный в воронку Бюхнера под вакуумом, пользуясь водоструйным насосом. Осадок промывают 2−3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198–75, дважды перекристаллизованный: 100 г реактива растворяют в 150 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды при нагревании, после чего выливают раствор тонкой струёй в фарфоровую чашку, энергично перемешивая его стеклянной палочкой. Когда раствор охладится до комнатной температуры, чашку с кристаллами охлаждают в холодной проточной воде, изредка перемешивая его стеклянной палочкой. После охлаждения кристаллы отфильтровывают под вакуумом, пользуясь водоструйным насосом, на пористую стеклянную пластинку воронки и промывают 2 раза по 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)ледяной водой.

Осадок на фильтре растворяют в 4−5 приемов в 80 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)горячей воды и кристаллизацию повторяют. Кристаллы фосфорнокислого калия однозамещенного высушивают при температуре (110±5)°С до постоянной массы.

Стандартные растворы фосфорнокислого калия однозамещенного:

раствор, А с массовой концентрацией фосфора 0,0001 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1):0,4393 г калия фосфорнокислого однозамещенного помещают в мерную колбу вместимостью 1 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), растворяют в 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды, доливают водой до метки и перемешивают;

раствор Б с массовой концентрацией фосфора 0,00001 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1):10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед употреблением.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Реакционная смесь: 1,74 г молибденовокислого аммония растворяют в 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды при нагревании, прибавляют 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, охлаждают, доливают водой до 250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и перемешивают; готовят перед употреблением.

Калия антимонилтартрат, по нормативно-технической документации; раствор с массовой концентрацией 3 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Железо (III) хлорное по ГОСТ 4147–74, раствор с массовой концентрацией 80 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1):40 г хлорного железа растворяют в 200−300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды при нагревании, отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Вместо раствора хлорного железа может быть использован азотнокислый раствор железа с массовой концентрацией 17 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). 8,5 г карбонильного железа помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), постепенно прибавляют 150 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:2, и растворяют навеску при нагревании. Раствор отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), стакан и осадок на фильтре промывают 4−5 раз горячей водой. Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Кислота хлорная, плотностью 1,54 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

(Изме

ненная редакция, Изм. N 1).

2.1.3. Проведение анализа

2.1.3.1. 0,5 г стали (при массовой доле фосфора до 0,01%) или 0,2 г стали (при массовой доле фосфора выше 0,01%) помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и растворяют при нагревании.

Раствор разбавляют горячей водой до 200−250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), нагревают до кипения и дают отстояться осадку вольфрамовой (частично кремниевой) кислоты в течение 30 мин.

Осадок отфильтровывают на фильтр «синяя лента» с добавлением небольшого количества беззольной бумажной массы и собирают фильтрат в стакан вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Осадок на фильтре промывают 6−8 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100. Фильтр с осадком вольфрамовой кислоты отбрасывают. Раствор выпаривают до состояния влажных солей, приливают 5−7 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и выпаривают до состояния влажных солей. Приливание азотной кислоты и выпаривание повторяют еще два раза.

Приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 10−15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и нагревают до растворения солей. Осадок кремниевой кислоты (и остаточную вольфрамовую кислоту) отфильтровывают на фильтр «белая лента», содержащий небольшое количество беззольной бумажной массы, и собирают фильтрат в стакан вместимостью 250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Осадок на фильтре промывают 6−8 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100.

Фильтр с осадком кремниевой кислоты и остаточной вольфрамовой кислоты отбрасывают.

Примечание. При массовой доле кремния в анализируемом образце свыше 1,5% фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 800−900°С. Осадок смачивают 2−3 каплями воды, добавляют 8−10 капель азотной кислоты, 3−5 мл фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают содержимое тигля досуха. Остаток в тигле сплавляют с 1−2 г углекислого натрия при 1000−1100°С. Плав выщелачивают азотной кислотой, разбавленной 1: 10, при кипячении. Тигель обмывают водой и полученный раствор присоединяют к основному фильтрату.

В случае, если сталь содержит более 3% марганца, раствор выпаривают досуха. Остаток выдерживают в сушильном шкафу при температуре (140±5)°С в течение 1 ч.

К остатку прибавляют 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и выпаривают досуха. Эту операцию проводят еще 4 раза. Далее анализ ведут начиная с отгонки мышьяка.


Раствор нагревают до кипения, прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до выпадения бурого осадка двуокиси марганца (1−2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) и кипятят 2−3 мин. К кипящему раствору приливают по каплям раствор азотистокислого натрия до растворения осадка. Раствор выпаривают досуха, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают досуха.

При массовой доле мышьяка в анализируемом образце более 10% от массовой доли фосфора или, если массовая доля мышьяка неизвестна, последний удаляют отгонкой в виде треххлористого мышьяка. Для этого к сухому остатку приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора бромистого аммония и выпаривают раствор до состояния влажных солей. Затем приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают до состояния влажных солей. Приливание соляной кислоты и выпаривание раствора до состояния влажных солей повторяют еще раз.

Приливают 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, разбавленной 1:3, и нагревают до растворения солей. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Далее определение проводят по одному из методов, указанных в пп. 2.1.3.

2 и 2.1.3.3.

2.1.3.2. Определение фосфора (0,002−0,04%) с применением в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты в присутствии антимонилтартрата калия.

Аликвотную часть раствора, равную 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,02%) или 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора свыше 0,02 до 0,04%) помещают в два стакана вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют по 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)хлорной кислоты и выпаривают до начала выделения ее паров.

Соли растворяют в 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды при нагревании. Растворы охлаждают до температуры не менее 20 °C. В один из стаканов приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)реакционной смеси, 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора аскорбиновой кислоты и 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора антимонилтартрата калия.

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), доливают водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют через 30 мин на спектрофотометре при длине волны 880 нм или на фотоэлектроколориметре, интервал светопоглощения 680−900 нм, в кювете с толщиной слоя 50 мм при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,02% или в кювете с толщиной слоя 20 мм при массовой доле фосфора свыше 0,01−0,04%, применяя в качестве раствора сравнения вторую аликвотную часть, содержащую указанные выше реактивы в тех же количествах, за исключением реакционной смеси.

Массу фосфора в (мкг) с учетом поправки контрольного опыта находят по градуировочному графику, построенному с применением аскорбиновой кисло

ты.

2.1.3.- 2.1.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.1.3.3. Определение фосфора (0,01−0,25%) с применением в качестве восстановителя ионов двухвалентного железа в присутствии гидрохлорида гидроксиламина

В две мерные колбы вместимостью по 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)помещают аликвотные части полученного раствора, равные 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора 0,01−0,06%), 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфоpa свыше 0,06 до 0,12%) или 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора свыше 0,12 до 0,25%). В каждую колбу приливают по 4 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора хлорного железа (или азотнокислого железа), раствор аммиака (1:1) до начала выпадения гидроксида железа, который затем растворяют, добавляя по каплям соляную кислоту (плотностью 1,105 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)). Добавляют по 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора гидрохлорида гидроксиламина.

Растворы медленно нагревают до обесцвечивания, избегая их закипания. Если растворы сохраняют желтоватую окраску, необходимо добавить по 1−2 капли раствора аммиака (1:1), при появлении мути добавляют по 2−3 капли соляной кислоты (плотностью 1,105 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) и нагревают до кипения. В случае, если растворы сохраняют желтоватую окраску, что приводит к заниженным результатам, анализ следует повторить.

Растворы охлаждают. В одну из мерных колб приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты (плотностью 1,105 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)), перемешивают и добавляют по каплям при непрерывном перемешивании 8 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора молибденовокислого аммония. Раствор перемешивают в течение 1−2 мин до появления голубой окраски, доливают водой до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 830 нм или на фотоэлектроколориметре, интервал светопоглощения 680−900 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм, применяя в качестве раствора сравнения вторую аликвотную часть, содержащую указанные выше реактивы в тех же количествах, за исключением раствора молибденовокислого аммония.

Массу фосфора (в мкг) с учетом поправки контрольного опыта находят по градуировочному графику, построенному с применением гидрохлорида гидроксиламина.

(Введен дополнительно, Изм.

N 1).

2.2. Определение фосфора в хромистых и хромоникелевых сталях

2.2.1. Сущность метода

Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты и последующем восстановлении ее в азотно-хлорнокислом растворе до синего комплексного соединения аскорбиновой кислотой или в солянокислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии соответственно антимонилтартрата калия или гидрохлорида гидроксиламина.

Навеску стали растворяют в смеси азотной и соляной кислот. Хром окисляют до шестивалентного в азотнокислой среде надсернокислым аммонием. Для полного окисления трехвалентного фосфора до пятивалентного применяют марганцовокислый калий.

Фосфор осаждают с коллектором гидроксидом железа в аммиачной среде. Осадок отфильтровывают и растворяют его в соляной кислоте.

Молибден определению не мешает.

Марганец мешает при массовой доле его более 3%.

2.2.2. Реактивы

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478–75, раствор с массовой концентрацией 250 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Остальные реактивы — по п. 2.1.2.

2.2.1; 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2.3. Проведение анализа

0,5 г стали помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и растворяют при нагревании.

К раствору контрольного опыта прибавляют 4 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора хлорного железа (или азотнокислого железа).

Раствор выпаривают досуха, прибавляют 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и выпаривают содержимое стакана до влажных солей. Эту операцию повторяют еще раз. К раствору приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, нагревают, разбавляют водой до 80−100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и нагревают почти до кипения.

Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр «белая лента», содержащий небольшое количество беззольной бумажной массы. Фильтрат собирают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Осадок на фильтре промывают 6−8 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100.

Фильтр с осадком кремниевой кислоты отбрасывают.

Примечание. При массовой доле кремния в анализируемом образце свыше 1,5% фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 800−900°С. Осадок смачивают 2−3 каплями воды, добавляют 8−10 капель азотной кислоты, 3−5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают содержимое тигля досуха.

Остаток в тигле сплавляют с 1−2 г углекислого натрия при 1000−1100°С. Плав выщелачивают азотной кислотой, разбавленной 1:10, при кипячении. Тигель обмывают водой и полученный раствор присоединяют к основному фильтрату.

В случае, если сталь содержит более 3% марганца, раствор выпаривают досуха. Остаток выдерживают в сушильном шкафу при температуре (140±5)°С в течение 1 ч. К остатку прибавляют 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и выпаривают досуха. Эту операцию проводят еще 4 раза. Далее анализ ведут начиная с отгонки мышьяка.


К фильтрату приливают 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора надсернокислого аммония и нагревают раствор до окисления хрома до шестивалентного. К кипящему раствору прибавляют 1−2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора марганцовокислого калия и кипятят до выпадения двуокиси марганца, затем приливают раствор аммиака до полного выделения гидроокиси железа и приблизительно 0,5 г надсернокислого аммония. Содержимое стакана кипятят 1−2 мин, дают осадку отстояться в течение 3−5 мин, после чего отфильтровывают осадок на фильтр «белая лента».

Стакан и осадок на фильтре промывают по 5−6 раз горячим раствором аммиака, разбавленным 1:100. Гидроксид железа смывают с фильтра водой в стакан, в котором проводили осаждение. Фильтр промывают 40 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, с добавлением нескольких капель раствора азотистокислого натрия и 5−6 раз горячей водой. Промывную жидкость собирают в стакан с осадком.

Содержимое стакана нагревают до растворения осадка и выпаривают раствор до 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

При массовой доле мышьяка в анализируемом образце более 10% от массовой доли фосфора или, если массовая доля мышьяка неизвестна, последний удаляют отгонкой в виде треххлористого мышьяка. Для этого солянокислый раствор выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора бромистого аммония и выпаривают раствор до состояния влажных солей, затем приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают до состояния влажных солей. Приливание соляной кислоты и выпаривание раствора до состояния влажных солей повторяют еще раз.

К раствору приливают 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, разбавленной 1:3, и нагревают до растворения солей.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Измеряют оптическую плотность, как указано в пп. 2.1.3.2, 2.1.3.3.

(Измененная редакц

ия, Изм. N 1).

2.3. Определение фосфора в сталях с массовой долей титана до 5%, циркония до 5%, ниобия до 5%, вольфрама и молибдена до 20%

2.3.1. Сущность метода

Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты и последующем восстановлении ее в азотно-хлорнокислом растворе до синего комплексного соединения аскорбиновой кислотой или в солянокислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии соответственно антимонилтартрата калия или гидрохлорида гидроксиламина.

Навеску стали растворяют в смеси азотной и соляной кислот, содержащей молибденовокислый аммоний. Удаляют хлор-ионы многократным выпариванием раствора досуха с азотной кислотой. Остаток выдерживают при (140±5)°С для окисления трехвалентного фосфора до пятивалентного и основной массы хрома до шестивалентного.

Фосфор, хром, вольфрам и молибден отделяют щелочью от железа, титана, циркония и ниобия, остающихся в осадке. Затем фосфор отделяют от хрома, вольфрама и молибдена соосаждением с коллектором-гидроксидом кальция и железа в растворе гидроксида калия.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3.2. Реактивы

Калия гидроксид, растворы с массовой концентрацией 150 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), 20 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и 10 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Реактив практически не должен содержать карбонатов. Для чего его готовят из промытого водой гидроксида калия. Для проверки к 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)реактива прибавляют 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора хлористого бария по ГОСТ 4108–72 (50 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) и перемешивают. При выпадении белого осадка считают, что содержание карбонатов недопустимо велико, при легком помутнении реактив годен к употреблению. Хранят в герметизированной полиэтиленовой посуде.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530–76.

Кальций азотнокислый по ГОСТ 4142–77, раствор: готовят следующим образом: 60 г Са (NОГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)· 4 НГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)О растворяют в 200−300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды, раствор отфильтровывают через фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

При загрязнении азотнокислого кальция фосфором реактив очищают следующим образом: 60 г Са (NОГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)· 4 НГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)О и 0,4 г хлорного железа растворяют в 200−300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды при нагревании, добавляют сухой углекислый кальций до образования избытка, приблизительно равного 2−3 г, кипятят и дают осадку отстояться в течение 15−20 мин. Под слоем гидроксида железа должен оставаться белый осадок углекислого кальция. Раствор отфильтровывают через фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Осадок на фильтре, не промывая, отбрасывают. Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)полученного раствора содержит приблизительно 0,02 г кальция.

Железо карбонильное, особо чистое, азотнокислый раствор; готовят следующим образом: 5 г карбонильного железа помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), постепенно прибавляют 150 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:2, и растворяют навеску при нагревании. Раствор отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), стакан и осадок на фильтре промывают по 4−5 раз горячей водой.

Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)полученного раствора содержит 0,01 г железа.

Смесь растворов азотнокислого кальция и азотнокислого железа; готовят следующим образом: 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора азотнокислого кальция прибавляют к 250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора азотнокислого железа и перемешивают.

Промывная жидкость; готовят следующим образом: к 1 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора гидроксида калия (10 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) прибавляют 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)смеси растворов азотнокислого кальция и азотнокислого железа и перемешивают. Спустя 10−15 мин раствор отфильтровывают через двойной фильтр «белая лента». Фильтр с осадком, не промывая, отбрасывают. Раствор готовят перед применением.

Остальные реа

ктивы — по п. 2.1.2.

2.3.3. Проведение анализа

0,5 г стали помещают в стакан вместимостью 250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора молибденовокислого аммония, 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты.

Навеску растворяют при нагревании и выпаривают раствор досуха на кипящей водяной бане или осторожно выпаривают на плите, накрытой толстым слоем асбеста. Прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и выпаривают раствор досуха на кипящей водяной бане. Эту операцию повторяют еще раз. Сухой остаток осторожно нагревают на плите до прекращения выделения окислов азота, затем на плите или в сушильном шкафу при (140±5)°С в течение 1 ч.

К сухому остатку прибавляют 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и нагревают до растворения солей. При этом на дне стакана остаются нерастворимые соединения титана, циркония, ниобия, вольфрама и молибдена. Прибавляют 40−50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)горячей воды и кипятят 2−3 мин.

Прибавляют раствор гидроксида калия (150 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) до щелочной реакции по индикаторной бумаге конго и 70 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)в избыток. Раствор перемешивают, осторожно нагревают до кипения и продолжают нагревать на кипящей водяной бане в течение 25−30 мин. Дают отстояться осадку в течение 5−7 мин.

Раствор отфильтровывают через фильтр «белая лента» диаметром 15 см в стакан вместимостью 600 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)с нанесенной на нем меткой на уровне 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Промывают стакан 5−6 раз и осадок на фильтре 18−20 раз горячим раствором гидроксида калия (20 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)). Осадок отбрасывают. Фильтрат охлаждают, разбавляют водой до 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

К фильтрату прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)смеси растворов азотнокислого кальция и карбонильного железа и перемешивают. Спустя 5 мин прибавляют еще 6 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)этой смеси. Через 15 мин (и не более, чем через 2 ч) осадок гидроокисей кальция и железа, содержащий фосфор, отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной бумажной массы. Стакан промывают 4−5 раз и осадок на фильтре 7−8 раз промывной жидкостью.

Осадок гидроксида кальция и железа растворяют на фильтре в 40 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, накрыв при этом воронку часовым стеклом. Фильтрат собирают в стакан, в котором проводили осаждение. Часовое стекло обмывают горячей соляной кислотой, разбавленной 1:100, фильтр промывают той же кислотой 7−8 раз.

При массовой доле мышьяка в анализируемом образце более 10% от массовой доли фосфора или, если массовая доля мышьяка неизвестна, последний удаляют отгонкой в виде треххлористого мышьяка. Для этого полученный солянокислый раствор выпаривают досуха, прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют еще раз. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора бромистого аммония и выпаривают раствор до состояния влажных солей. Эту операцию повторяют еще раз. Прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, разбавленной 1:3, и нагревают до растворения солей. При выпадении осадка кремниевой кислоты раствор разбавляют горячей водой до 80−100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и нагревают до кипения.

Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр средней плотности, содержащей небольшое количество беззольной бумажной массы. Фильтрат собирают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Стакан и осадок на фильтре промывают 6−8 раз горячей соляной кислотой, разбавленной 1:100. Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при (800−900)°С. Осадок смачивают 2−3 каплями воды, добавляют 8−10 капель азотной кислоты, 3−5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают содержимое тигля досуха.

Остаток в тигле сплавляют с 1−2 г углекислого натрия при (1000−1100) °С. Плав выщелачивают горячей азотной кислотой. разбавленной 1:10, при кипячении. Полученный раствор присоединяют к основному раствору. Тигель обмывают горячей водой, присоединяя промывную жидкость к основному раствору.

Раствор выпаривают до 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Измеряют оптическую плотность, как указано в пп. 2.1.3.2, 2.1.3.3.

(Измененная р

едакция, Изм. N 1).

2.4. Построение градуировочного графика

2.4.1. Построение градуировочного графика с применением в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты в присутствии антимонилтартрата калия

В шесть стаканов вместимостью по 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)помещают 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)стандартного раствора Б однозамещенного фосфорнокислого калия, что соответствует: 2, 5, 10, 15, 20, 30 мкг фосфора. Седьмой стакан вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)служит для проведения контрольного опыта на содержание фосфора в реактивах.

В каждый стакан приливают по 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)хлорной кислоты и выпаривают растворы до начала выделения ее паров. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.1.3.2.

По найденным значениям оптической плотности с учетом поправки контрольного опыта и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график.

2.4.2. Построение градуировочного графика с применением в качестве восстановителя ионов двухвалентного железа в присутствии гидрохлорида гидроксиламина

В девять мерных колб вместимостью по 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)помещают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 6,5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)стандартного раствора Б однозамещенного фосфорнокислого калия, что соответствует 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 65 мкг фосфора. Десятая мерная колба вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)служит для проведения контрольного опыта на содержание фосфора в реактивах.

В каждую колбу приливают по 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора хлорного железа (или азотнокислого железа), по 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и раствор аммиака (1:1) до начала выпадения гидроксида железа, который затем растворяют, добавляя по каплям соляную кислоту (плотностью 1,105 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) и далее анализ ведут, как указано в п. 2.1.3.3.

По найденным значениям оптической плотности с учетом поправки контрольного опыта и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график.

2.4.1; 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю фосфора (ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1),


где ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — масса фосфора, найденная по градуировочному графику, мкг;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — масса навески стали, взятой для измерения, мкг.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.5.2. Допускаемые расхождения между крайними из трех параллельных результатов при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.

   
Массовая доля фосфора, %
Допускаемые расхождения, %
От 0,002 до 0,004

Св. 0,004 «0,008

«0,008 «0,015

«0,015 «0,03

«0,03 «0,06

«0,06 «0,12

«0,12 «0,25
0,002

0,003

0,004

0,005

0,006

0,008

0,01

3. Экстракционно-фотометрический метод определения фосфора в сталях, содержащих до 2% титана, до 0,5% циркония, до 1% ниобия, до 10% вольфрама, молибден, никель и хром

3.1. Сущность метода

Метод основан на экстрагировании фосфора из хлорнокислой среды изобутиловым спиртом в виде желтого фосфорномолибденового комплекса, который восстанавливают в органической фазе (отделяя предварительно водный слой) до синего комплексного соединения (ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)= 725 нм) хлористым оловом. Экстракт гомогенизируют ацетоном и заканчивают анализ фотометрически. Окраска синего комплексного соединения устойчива в течение не менее 3 ч.

Навеску стали растворяют в смеси азотной и соляной кислот. Раствор выпаривают с хлорной кислотой до начала выделения ее паров. Если сталь содержит хром, его удаляют отгонкой в виде хлористого хромила. Остаточный хром восстанавливают сернистокислым натрием.

Мешающее действие циркония, ниобия, вольфрама и титана (при массовой доле последнего менее 1%) устраняют добавлением фтористого аммония. Молибден и никель определению не мешают.

Содержание мышьяка менее 0,003% не мешает определению фосфора. При содержании мышьяка более 0,003% и вольфрама менее 3%, мышьяк отгоняют в виде треххлористого мышьяка.

3.2. Аппаратура, реактивы

Спектрофотометр типа СФ-46 или фотоэлектроколориметр КФК-2 или другого типа, обеспечивающие такую же точность измерения.

Кислота хлорная.

Натрий сернистокислый (сульфит натрия) безводный по ГОСТ 195–77, раствор, насыщенный при комнатной температуре.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77.

Аммоний фтористый по ГОСТ 4518–75, раствор с массовой концентрацией 20 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Раствор следует хранить в полиэтиленовом сосуде.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77 и 1 н. раствор; готовят следующим образом: к 700 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды прибавляют 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)серной кислоты, перемешивают и охлаждают.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78, перекристаллизованный (по п. 2.1.2) сернокислый раствор с массовой концентрацией 50 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1); готовят следующим образом: 50 г реактива помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют 200 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и растворяют при нагревании. Раствор отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 1 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, осторожно прибавляют 115 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)серной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор следует хранить в кварцевом или полиэтиленовом сосуде.

Спирт изобутиловый по ГОСТ 6016–77.

Олово двухлористое по НТД, раствор А; готовят следующим образом: 10 г SnClГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)· HГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)O растворяют при нагревании в 25 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты.

Раствор Б; готовят следующим образом: к 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора, А прибавляют 200 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)1 н. раствора серной кислоты и перемешивают. Раствор Б годен к применению в течение суток.

Ацетон по ГОСТ 2603–79.

Остальные реактивы и аппаратуру см. в пп. 2.1.2 и

2.2.2.

3.1; 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. 0,5 г стали (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,12%) или 0,25 г (при массовой доле фосфора от 0,12 до 0,25%) помещают в стакан вместимостью 200−250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и растворяют навеску при нагревании.

При массовой доле мышьяка более 0,003% и вольфрама менее 3% мышьяк удаляют отгонкой. Для этого анализируемый раствор выпаривают досуха, прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют еще раз. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора бромистого аммония и выпаривают раствор до состояния влажных солей, затем прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают до состояния влажных солей. Эту операцию повторяют еще раз. После этого прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, разбавленной 1:3, и нагревают до растворения солей.

К полученному раствору прибавляют 40−50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)хлорной кислоты, нагревают раствор до начала выделения ее паров и еще 5 мин.

В том случае, если сталь содержит хром, его отгоняют в виде хлористого хромила, для этого после полного окисления хрома хлорной кислотой снимают часовое стекло и прибавляют по каплям соляную кислоту до прекращения выделения бурых паров хлористого хромила. Стакан накрывают стеклом и нагревают раствор до полного окисления хрома. Операцию отгонки хлористого хромила повторяют до его полного удаления.

Раствор немного охлаждают, прибавляют к нему 2−3 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)насыщенного раствора сернистокислого натрия, 10−15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и кипятят 5−7 мин, затем прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора фтористого аммония и нагревают 5 мин.

Если раствор мутный, его отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)через фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной бумажной массы. Стакан и осадок на фильтре промывают по 5−6 раз горячей водой.

Раствор охлаждают, доливают водой до метки и переме

шивают.

3.3.2. 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)полученного раствора (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,06%) или 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора от 0,06 до 0,25%) помещают в делительную воронку вместимостью 200 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Раствор разбавляют до 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)хлорной кислотой, разбавленной 1:50, прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)сернокислого раствора молибденовокислого аммония, 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)изобутилового спирта и встряхивают 1 мин.

Дают разделиться слоям, водный слой отбрасывают, к спиртовому слою прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора Б хлористого олова и встряхивают 1 мин. Дают разделиться слоям, водный слой отбрасывают.

Органический слой сливают в сухую мерную колбу вместимостью 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), споласкивают делительную воронку ацетоном, присоединяя его к раствору в мерной колбе, доливают ацетоном до метки и перемешивают.

Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 725 нм или на фотоколориметре с красным светофильтром (область светопропускания 620−640 нм) в кювете с толщиной слоя 20 мм, в качестве раствора сравнения служит экстракт второй аликвотной части, к которой добавляют все указанные выше реактивы, за исключением молибденовокислого аммония.

Массу фосфора (в мкг) с учетом поправки контрольного опыта находят по градуировочному график

у.

3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.3. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 200 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)с меткой, нанесенной на уровне 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), помещают 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5 и 3 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)стандартного раствора Б однозамещенного фосфорнокислого калия, что соответствует 2,5; 5; 10; 15; 20; 25 и 30 мкг фосфора.

Прибавляют по 1,5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора фтористого аммония, доливают до 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)хлорной кислотой, разбавленной 1:50, затем прибавляют по 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)сернокислого раствора молибденовокислого аммония, по 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)изобутилового спирта и встряхивают 1 мин.

Дают разделиться слоям, водный слой отбрасывают. К спиртовому слою прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора Б хлористого олова и встряхивают 1 мин. Дают разделиться слоям, водный слой отбрасывают.

Органический слой сливают в сухую мерную колбу вместимостью 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), ополаскивают делительную воронку ацетоном, присоединяя его к раствору в мерной колбе, доливают ацетоном до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 725 нм или на фотоэлектроколориметре, интервал светопоглощения 620−640 нм, в кювете с толщиной слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения служит экстракт раствора контрольного опыта.

По найденным значениям оптической плотности с учетом поправки контрольного опыта строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N

1).

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю фосфора (ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1),


где ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — масса фосфора, найденная по градуировочному графику, мкг;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — масса навески стали, взятой для измерения, мкг.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4.2. Допускаемые расхождения указаны в п. 2.5.2.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (рекомендуемое). ВИЗУАЛЬНЫЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА (0,002−0,25%)


ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рекомендуемое

1. Общие требования

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 20560–81.

2. Метод определения фосфора в сталях с массовой долей вольфрама до 5%, хрома до 5% и никеля до 5%

2.1. Сущность метода

Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты HГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)/P (MoГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)OГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))/п·HГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)O, которую экстрагируют эфиром и восстанавливают хлористым оловом до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет. Интенсивность окраски эфирного слоя сравнивают со шкалой стандартных растворов. Синяя окраска комплекса устойчива в течение 3−5 мин.

Трехвалентный фосфор предварительно окисляют до пятивалентного марганцовокислым калием.

Мешающее влияние ванадия устраняют добавлением двухвалентного железа. Мешают определению титан, цирконий и ниобий.

Мешающее действие мышьяка устраняют отгонкой его в виде треххлористого мышьяка.

2.2. Реактивы

Медь азотнокислая по нормативно-технической документации.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77, разбавленная 1:9 и 1:13.

Кобальт марки К0 по ГОСТ 123–78.

Кобальт азотнокислый по ГОСТ 4528–78.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78, раствор; готовят следующим образом: 75 г молибденовокислого аммония растворяют при нагревании в 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды, раствор охлаждают и вливают при перемешивании в 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор выдерживают в течение 3−5 сут и отфильтровывают через фильтр «белая лента». Перед применением раствор разбавляют водой в соотношении 1:1. При наличии желтого осадка раствор не годен к применению.

Олово двухлористое по НТД, раствор; готовят следующим образом: 2 г SnClГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)·2HГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)O растворяют при нагревании в 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, раствор охлаждают, прибавляют к нему 70 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и перемешивают.

Эфир диэтиловый.

Железо карбонильное по нормативно-технической документации (99,9% общего железа).

Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148–78, раствор с массовой концентрацией 300 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)в серной кислоте, разбавленной 1:50.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490–75, раствор с массовой концентрацией 40 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197–74, раствор с массовой концентрацией 50 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Аммоний бромистый по ГОСТ 19275–73, раствор с массовой концентрацией 100 г/

дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление шкалы стандартных растворов

2.3.1.1. Пробирки для цветных стандартных и анализируемых растворов должны быть изготовлены из одного и того же стекла и иметь по всей высоте одинаковый диаметр.

Рекомендуется применять пробирки с внутренним диаметром приблизительно 8 мм, так как необходимая точность результатов анализа достигается при сравнении достаточно слабых окрасок. Высота пробирок для стандартных растворов должна составлять 220 мм, для анализируемых растворов 160 мм.

Подбор пробирок одинакового диаметра производят путем приливания в чистые сухие пробирки пипеткой одинаковых количеств воды. Пробирки, у которых уровни воды расположатся на одинаковой высоте, можно считать имеющими практически одинаковые диаметры.

Для приготовления цветных стандартных растворов используют растворы азотнокислой меди, азотнокислого кобальта, азотнокислого железа и азотной кислоты, разбавленной 1: 13.

Раствор азотнокислой меди; готовят следующим образом: 100 г Cu (NОГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)·6НГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)О растворяют в 95 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1: 9. Раствор фильтруют.

Раствор азотнокислого кобальта; готовят следующим образом: 10 г кобальта марки K0 растворяют при нагревании в 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:1, раствор выпаривают до 70−80 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), доливают водой до метки и перемешивают. 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), доливают водой до метки и перемешивают.

Примечание. Вместо металлического кобальта раствор азотнокислого кобальта можно приготовить из соли Co (NОГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)· 6НГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)О.


Раствор азотнокислого железа: 4,971 г карбонильного железа помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), постепенно приливают 50−60 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты (1:4) и растворяют при нагревании. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Стакан и фильтр промывают горячей водой. Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

Смешивают 81,2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора азотнокислой меди, 97,0 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора азотнокислого кобальта и 21,8 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора азотнокислого железа (раствор А). Полученный раствор разбавляют азотной кислотой, разбавленной 1:13, как указано в табл. 1.

Таблица 1

     

Количество раствора А, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

Объем азотной кислоты, разбавленной 1: 13, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

Массовая доля фосфора, %
3,0
47,0 0,005
4,7
45,3 0,010
7,7
42,3 0,015
11,5
38,5 0,020
14,5
35,5 0,025
18,0
32,0 0,030
21,5
28,5 0,035



После заполнения цветными стандартными растворами пробирки плотно закрывают резиновыми пробками и помещают в гнезда штатива с молочным стеклом. Шкала после этого должна быть проверена и откорректирована путем добавления в каждую пробирку по каплям тех растворов, из которых был приготовлен имитирующий раствор. Растворы добавляют до тех пор, пока окраска имитирующего раствора в каждой пробирке не станет аналогичной окраске эфирного слоя над раствором навески соответствующего стандартного образца. Используют стандартные образцы углеродистой и низколегированной стали.

Соотношение количеств растворов, А и азотной кислоты, разбавленной 1: 13, применяемых при приготовлении шкалы стандартных растворов, приведено в табл. 1.

Массовая доля фосфора (см. табл. 1) соответствует навеске стандартного образца 0,2 г и разбавлении раствора до 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Для подготовки растворов стандартных образцов стали, служащих для проверки и корректировки шкалы стандартных растворов, 0,2 г стали помещают в стакан вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и растворяют при нагревании в 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:1. В кипящий раствор прибавляют раствор марганцовокислого калия до начала выделения бурого осадка двуокиси марганца. Добавляют по каплям раствор азотистокислого натрия для растворения двуокиси марганца и кипятят до удаления оксидов азота. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), доливают водой до метки и перемешивают.

2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)полученного раствора помещают в пробирку для колориметрирования.

2.3.1.2. К раствору прибавляют 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора молибденовокислого аммония, закрывают пробирку пробкой и взбалтывают ее содержимое. Прибавляют из бюретки 2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)эфира, закрывают пробирку пробкой и снова 2−3 раза взбалтывают ее содержимое. Дают отстояться пене, добавляют 8−10 капель раствора хлористого олова, преимущественно в центр эфирного слоя.

После прибавления раствора хлористого олова содержимое пробирка не следует взбалтывать, так как голубая окраска эфирного слоя при этом частично ослабевает.

Через 5−10 мин добавляют еще 3−4 капли раствора хлористого олова. Закрывают пробирку пробкой и сравнивают интенсивность окраски эфирного слоя со шкалой стандартных растворов. Окраска эфирного слоя устойчива в течение 3−5 мин с момента окончания добавления раствора хлористого олова.

В растворе контрольного опыта на массу фосфора в реактивах практически не должно содержаться фосфора.

В тех случаях, когда для проверки данного стандартного раствора трудно подобрать соответствующий ему по массовой доле фосфора стандартный образец стали, можно изменить навеску стандартного образца или пользоваться комбинированной навеской двух стандартных образцов. При этом масса измененной или комбинированной навески должна оставаться в пределах 0,16−0,24 г в целях сохранения относительного постоянного количества ионов трехвалентного железа в растворе.

2.4. Проведение анализа

2.4.1. 0,2 г стали (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,07%) или 0,1 г (при массовой доле фосфора более 0,07%) помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и растворяют при нагревании.

Раствор разбавляют горячей водой до 200−250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), нагревают до кипения и дают отстояться осадку вольфрамовой (частично кремниевой) кислоты в течение 30 мин.

Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной бумажной массы, собирая фильтрат в стакан вместимостью 500 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Осадок на фильтре промывают 6−8 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100. Фильтр с осадком вольфрамовой кислоты отбрасывают. Раствор выпаривают до состояния влажных солей.

Приливают 5−7 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и выпаривают раствор до состояния влажных солей. Прибавление азотной кислоты и выпаривание раствора досуха повторяют еще раз.

Приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 10−15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и нагревают до растворения солей, затем раствор нагревают до кипения, прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до выпадения бурого осадка двуокиси марганца (1−2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) и кипятят 2−3 мин. К кипящему раствору приливают по каплям 5%-ный раствор азотистокислого натрия до растворения осадка. Раствор кипятят несколько минут для удаления окислов азота и охлаждают.

(Измененная рдакция, Изм. N

1).

2.4.2. При массовой доле мышьяка в анализируемом образце более 10% от массовой доли фосфора или, если массовая доля мышьяка неизвестна, последний удаляют отгонкой в виде треххлористого мышьяка. Для этого анализируемый раствор выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют еще раз. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора бромистого аммония и выпаривают раствор до состояния влажных солей, затем приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают раствор до состояния влажных солей. Приливание соляной кислоты и выпаривание раствора до состояния влажных солей повторяют еще раз. Приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и растворяют соли при нагревании.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,14%) или 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)(при массовой доле фосфора от 0,14 до 0,25%). В колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)прибавляют 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

В пробирку для колориметрирования помещают аликвотную часть анализируемого раствора в соответствии с табл. 2.

Если сталь содержит ванадий, к раствору в пробирке прибавляют 0,5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора сернокислого закисного железа. Пробирку закрывают резиновой пробкой и взбалтывают ее содержимое 2−3 раза.

Анализ заканчивают визуальным колориметрическим методом, как указано в п. 2.3.1.2.

Таблица 2

       
Массовая доля фосфора, % Масса навески, г

Объем мерной колбы, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

Объем аликвотной части, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

0,002−0,035
0,2 50 2
0,035−0,07
0,2 50 1
0,07−0,14
0,1 50 1
0,14−0,25
0,1 100 1

3. Метод определения фосфора в хромистых и хромоникелевых сталях

3.1. Сущность метода

Метод основан на растворении стали в смеси азотной и соляной кислот. Хром окисляют до шестивалентного в азотнокислой среде надсернокислым аммонием. Для полного окисления трехвалентного фосфора до пятивалентного применяют марганцовокислый калий.

Фосфор осаждают с коллектором гидроксидом железа в аммиачной среде. Осадок отфильтровывают и растворяют в азотной кислоте.

Анализ заканчивают визуальным колориметрическим методом.

3.2. Реактивы

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478–75, раствор с массовой концентрацией 250 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79.

Остальные реактивы — по п. 2.2.

3.3. Проведение анализа

0,2 г стали (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,07%) или 0,1 г (при массовой доле фосфора от 0,07 до 0,25%) помещают в стакан вместимостью 400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и растворяют при нагревании. Раствор выпаривают до состояния влажных солей, прибавляют 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и выпаривают содержимое стакана до состояния влажных солей.

Эту операцию повторяют еще раз. Приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, нагревают, разбавляют раствор водой до объема 80−100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)и нагревают до кипения, затем приливают 20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора надсернокислого аммония и нагревают раствор до полного окисления хрома до шестивалентного. К кипящему раствору прибавляют 1−2 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора марганцовокислого калия и кипятят до выпадения двуокиси марганца. Приливают раствор аммония до полного выделения гидроксида железа и приблизительно 0,5 г надсернокислого аммония. Содержимое стакана кипятят 1−2 мин, дают осадку отстояться в течение 3−5 мин и отфильтровывают его на фильтр «белая лента». Стакан и осадок на фильтре промывают по 5−6 раз горячим раствором аммиака, разбавленного 1:100. Гидроксид железа смывают с фильтра водой в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр промывают 40 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)горячей азотной кислоты, разбавленной 1:1, с добавлением нескольких капель раствора азотистокислого натрия и 5−6 раз горячей водой. Промывную жидкость собирают в стакан с осадком.

Содержимое стакана нагревают до растворения осадка и выпаривают раствор до объема 8−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Анализ продолжают, как указано в п. 2.4.2.

4. Метод определения фосфора в сталях с массовой долей вольфрама до 5%, титана до 1,5%, ниобия, хрома, никеля и ванадия до 1,5%

4.1. Сущность метода

Метод основан на растворении навески стали в смеси азотной и соляной кислот. Хром окисляют до шестивалентного нагреванием с хлорной кислотой. При этом трехвалентный фосфор окисляется до пятивалентного.

Хром отделяют от фосфора отгонкой в виде хлористого хромила. Мешающее действие вольфрама, титана, циркония и ниобия устраняют прибавлением бифторида аммония.

Анализ заканчивают визуальным колориметрическим методом.

4.2. Реактивы

Кислота хлорная по нормативно-технической документации, плотностью 1,50 г/смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Аммоний фтористый кислый (бифторид аммония) по ГОСТ 9546–75.

Остальные реактивы — по п. 2.2.

4.3. Проведение анализа

0,2 г стали (при массовой доле фосфора от 0,002 до 0,07%) или 0,1 г (при массовой доле фосфора от 0,07 до 0,25%) помещают в стакан вместимостью 250 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и растворяют навеску при нагревании.

При массовой доле мышьяка в анализируемом образце более 10% от массы фосфора или, если массовая доля мышьяка неизвестна, его удаляют отгонкой в виде треххлористого мышьяка. Для этого анализируемый раствор выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора бромистого аммония и выпаривают раствор до состояния влажных солей, затем приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают до состояния влажных солей. Приливание соляной кислоты и выпаривание раствора до состояния влажных солей повторяют еще раз.

К раствору приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)хлорной кислоты и нагревают содержимое стакана до полного окисления хрома. Снимают часовое стекло и осторожно приливают по стенкам стакана 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты до прекращения выделения бурых паров хлористого хромила. Стакан снова накрывают стеклом и нагревают раствор до полного окисления хрома. Операцию отгонки хлористого хромила повторяют несколько раз до удаления основной массы хрома.

Прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты. Раствор нагревают и прибавляют (не прекращая нагревания) при перемешивании 0,4 г бифторида аммония, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г. После растворения осадка, содержащего титан, цирконий и ниобий, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Осадку вольфрамовой кислоты дают отстояться в течение 15 мин.

В пробирку для колориметрирования помещают аликвотную часть анализируемого раствора в соответствии с табл. 3.

Если сталь содержит ванадий, к раствору в пробирке прибавляют 0,5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора сернокислого закисного железа. Пробирку закрывают резиновой пробкой и взбалтывают ее содержимое 2−3 раза.

Анализ заканчивают визуальным колориметрическим методом, как указано в п. 2.3.1.2.

Таблица 3

       
Массовая доля фосфора, % Масса навески, г

Объем мерной колбы, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

Объем аликвотной части, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

0,002−0,07
0,2 100 2
0,07−0,14
0,1 100 2
0,14−0,25
0,1 100 1

5. Обработка результатов

5.1. Массовую долю фосфора в процентах, с учетом поправки контрольного опыта, находят по шкале стандартных растворов.

В зависимости от массы навески, объема мерной колбы и аликвотной части раствора найденный по шкале результат умножают на соответствующий коэффициент, как указано в табл. 4.

Таблица 4

       
Масса навески, г

Объем мерной колбы, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

Аликвотная часть раствора, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)

Вычисление результатов анализа
0,2 50 2 Результат находят по шкале стандартных растворов
0,2
100 2 Результат умножают на два
0,2
50 1 Результат умножают на два
0,1 50 1 Результат умножают на четыре
0,1 100 2 Результат умножают на четыре
0,1 100 1 Результат умножают на восемь

5.2. Допускаемые расхождения между крайними результатами трех параллельных определений при доверительной вероятности ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)= 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 5.

Таблица 5

   
Массовая доля фосфора, %
Допускаемые расхождения, %
От 0,002 до 0,004
0,002
Св. 0,004 «0,008
0,003
» 0,008 «0,015
0,004
» 0,015 «0,03
0,005
» 0,03 «0,06
0,006
» 0,06 «0,12
0,008
» 0,12 «0,25
0,01

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (рекомендуемое). 1. Титриметрический метод определения фосфора (0,02−0,25%)


ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое

1.1. Сущность метода

Метод основан на осаждении фосфора в виде фосфоромолибдата аммония (NHГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1))ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)·12MoOГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)·2HГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)О. Осадок растворяют в титрованном растворе щелочи, избыток которой оттитровывают азотной кислотой.

Применение азотной кислоты для растворения навески препятствует улетучиванию фосфора в виде фосфористого водорода.

Трехвалентный фосфор предварительно окисляют до пятивалентного.

Мешающее действие мышьяка устраняют отгонкой его в виде треххлористого мышьяка.

Метод не применим для анализа сталей, содержащих титан, цирконий, ниобий и более 5% вольфрама.

1.2. Реактивы

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77 и разбавленная 1:2, 1:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490–75, раствор с массовой концентрацией 40 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Натрий азотистокислый по ГОСT 4197−74, раствор с массовой концентрацией 56 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Аммиак водный раствор по ГОСТ 3760–79.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78.

Молибденовая жидкость; готовят смешиванием двух растворов: 36 г молибденовокислого аммония растворяют в 30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора аммиака и 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды; 115 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора аммиака осторожно вливают в 575 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:1, и добавляют 230 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды. Полученные растворы охлаждают и смешивают, осторожно вливая первый раствор во второй при сильном взбалтывании, чтобы образующаяся белая муть растворилась. При этом нужно периодически охлаждать раствор, не допуская его нагревания. Затем раствор выдерживают в течение 48 ч. Перед применением его фильтруют.

Спирт этиловый по ГОСТ 18300–87.

Аммоний роданистый, раствор массовой концентрацией 100 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217–73, раствор с массовой концентрацией 10 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Фенолфталеин по НТД, раствор с массовой концентрацией 10 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1); готовят следующим образом: 1 г фенолфталеина растворяют в 60 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)этилового спирта и смешивают с 40 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды.

Вода нейтральная; готовят следующим образом: к 1 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды, из которой предварительно удаляют углекислоту кипячением в течение 2−3 ч, приливают 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора фенолфталеина и такое количество титрованного раствора гидроксида натрия, чтобы вода приобрела устойчивую розовую окраску. Затем к раствору прибавляют по каплям титрованный раствор азотной кислоты до исчезновения окраски. 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)нейтрализованной таким образом воды должны окраситься в розовый цвет от прибавления одной капли титрованного раствора едкого натра.

Бария гидроксид по ГОСТ 4107–78.

Известь натронная.

Натрия гидроксид (натр едкий) по ГОСТ 4328–77, титрованный раствор; готовят следующим образом: 33 г гидроксида натрия растворяют в 10 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды, из которой предварительно удаляют углекислоту кипячением в течение 2−3 ч. К раствору приливают 3−5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора с массовой концентрацией 10 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)гидроксида бария и выдерживают в течение 2−3 сут, пока образовавшийся осадок углекислоты бария отстоится полностью. Раствор хранят в бутыли, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями: в одно из них вставлен поглотитель с натронной известью, в другое — сифонная трубка с краном, не доходящая до дна бутыли на 0,5 см, с загнутым кверху концом.

Прозрачный раствор сифонируют в другую бутыль и хранят, как указано выше.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77, титрованный раствор; готовят следующим образом: 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты помещают в бутыль и разбавляют до объема 10 дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)водой, из которой предварительно удаляют углекислоту кипячением в течение 2−3 ч. 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора азотной кислоты должен примерно соответствовать 1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)титрованного раствора гидроксида натрия. Раствор хранят в бутыли, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями: в одно из них вставлен поглотитель с натронной известью, в другое — сифонная трубка (с краном), не доходящая до дна бутыли на 0,5 см.

Соотношение между титрованными раствора гидроксида натрия и азотной кислоты устанавливают следующим образом: в коническую колбу вместимостью 300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)наливают из бюретки 25 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора гидроксида натрия, прибавляют 25 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)нейтральной воды и титруют азотной кислотой до исчезновения красной окраски.

Соотношение между растворами гидроксида натрия и азотной кислоты (ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) вычисляют по формуле

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1),


где ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — объем раствора гидроксида натрия, взятый для титрования, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1);

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — объем раствора азотной кислоты, израсходованный на титрование, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1).

Титр раствора гидроксида натрия устанавливают по навеске стандартного образца стали с известным содержанием фосфора, близкого по составу к анализируемому образцу, проводят ее через все стадии анализа, как указано в п. 1.3.1.

Титр раствора гидроксида натрия (Т), выраженный в граммах фосфора, вычисляют по формуле

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1),


где ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — масса навески стандартного образца стали, г;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — массовая доля фосфора в стандартном образце, %;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — объем раствора гидроксида натрия, взятый для растворения осадка фосфоромолибдата аммония, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1);

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — объем раствора азотной кислоты, израсходованный на титрование раствора гидроксида натрия при анализе стандартного образца, мл;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — соотношение между титрованными растворами гидроксида натрия и азотной кислоты.

1.3. Проведение анализа

1.3.1. Определение фосфора в сталях, не содержащих вольфрама и с массовой долей хрома менее 5%

1.3.1.1. 2 г стали помещают в стакан вместимостью 300−400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), прибавляют 70 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:2, и растворяют при нагревании.

Если навеска не растворяется в азотной кислоте, к ней прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, нагревают до растворения и выпаривают раствор до состояния влажных солей. Прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и вновь выпаривают раствор до состояния влажных солей, затем прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 15−20 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и нагревают до растворения солей.

1.3.1.2. Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной бумажной массы, собирая фильтрат в коническую колбу вместимостью 300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Осадок на фильтре промывают 6−8 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100. Фильтр с осадком кремниевой кислоты отбрасывают.

Примечание. Если массовая доля кремния в анализируемом образце превышает 1,5%, фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 800−900°С. Осадок смачивают 2−3 каплями воды, добавляют 8−10 капель азотной кислоты, 3−5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)фтористоводородной кислоты и осторожно выпаривают содержимое тигля досуха. Остаток в тигле сплавляют с 1−2 г углекислого натрия при 1000−1100°С. Плав выщелачивают водой при кипячении, тигель обмывают водой и прибавляют азотную кислоту, разбавленную 1:1, до разложения карбонатов (прекращения вспенивания). Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату.

К кипящему фильтрату прибавляют 5−10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора с массовой концентрацией 40 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)марганцовокислого калия и кипятят до выпадения бурого осадка двуокиси марганца. Не прекращая нагревания, приливают по каплям раствор с массовой концентрацией 50 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотистокислого натрия до полного растворения осадка и кипятят до удаления окислов азота.

При массовой доле мышьяка в анализируемой стали более 10% от массы фосфора или, если содержание мышьяка неизвестно, последний удаляют отгонкой в виде треххлористого мышьяка. Для этого раствор выпаривают досуха, к сухому остатку прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и снова выпаривают раствор досуха. Эту операцию повторяют еще два раза для разложения нитратов. Сухой остаток растворяют при нагревании в 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, приливают 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора с массовой концентрацией 100 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)бромистого аммония и выпаривают до состояния влажных солей. Выпаривание раствора до состояния влажный солей повторяют еще раз, добавляя перед выпариванием 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты, затем прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты и выпаривают до состояния влажных солей. Прибавление азотной кислоты и выпаривание до состояния влажных солей повторяют еще раз. После этого прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 10−15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и нагревают до растворения солей.

Раствор охлаждают, прибавляют к нему раствор аммиака до начала выпадения осадка гидроксида железа, который растворяют в азотной кислоте, приливая ее по каплям. Прибавляют еще 5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты.

Раствор нагревают до 50−60°С, прибавляют 50 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)молибденовой жидкости и взбалтывают несколько минут до выпадения желтого осадка фосфоромолибдата аммония. Осадку дают отстояться в течение 2−3 ч.

Осадок отфильтровывают на фильтр «синяя лента» с добавлением небольшого количества беззольной бумажной массы. Колбу, в которой проводилось осаждение, и осадок на фильтре промывают 6−7 раз азотной кислотой, разбавленной 1:100, для удаления железа. Для проверки полноты отмывания осадка от железа 0,5−1 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)стекающей промывной жидкости собирают в пробирку и приливают 3−5 капель раствора с массовой концентрацией 100 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)роданистого аммония. Жидкость в пробирке должна оставаться бесцветной.

Осадок промывают 5−7 раз раствором азотнокислого калия для удаления свободной азотной кислоты. Для проверки полноты отмывания осадка 8−10 капель стекающей промывной жидкости собирают в пробирку, приливают две капли раствора с массовой концентрацией 10 г/дмГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)фенолфталеина и одну каплю титрованного раствора гидроксида натрия. Если осадок отмыт, жидкость в пробирке должна окраситься в красный цвет.

Фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком помещают в колбу, в которой проводилось осаждение, приливают 25 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)нейтральной воды, пять капель раствора фенолфталеина, разрывают фильтр стеклянной палочкой на мелкие части и взбалтывают содержимое колбы. Приливают титрованный раствор гидроксида натрия до появления красной окраски и взбалтывают содержимое колбы до полного растворения осадка. Если осадок фосфоромолибдата аммония не растворился, приливают еще некоторое количество титрованного раствора гидроксида натрия (после растворения осадка раствор должен иметь розовую окраску). Прибавляют еще 3−5 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)раствора гидроксида натрия, обмывают стенки колбы нейтральной водой и титруют избыток щелочи титрованным раствором азотной кислоты до исчезновения красной окраски. К фильтрату с осадком контрольного опыта приливают 25 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)нейтральной воды, 25 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)титрованного раствора гидроксида натрия и после растворения осадка оттитровывают избыток щелочи титрованным раствором азотной кислоты, к

ак описано выше.

1.3.2. Определение фосфора в сталях с массовой долей вольфрама менее 5% и хрома менее 5%

2 г стали помещают в стакан вместимостью 300−400 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), приливают 60 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, разбавленной 1:2, 15 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)соляной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.

Раствор выпаривают до объема 20−30 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), разбавляют горячей водой до объема 250−300 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1), нагревают до кипения и дают отстояться осадку вольфрамовой кислоты в течение 2 ч.

Осадок отфильтровывают на фильтр «синяя лента», содержащий небольшое количество беззольной бумажной массы. Фильтрат собирают в стакан вместимостью 600 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1). Стакан и осадок на фильтре промывают 8−10 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100. Осадок отбрасывают.

Раствор выпаривают до состояния влажных солей, прибавляют 10 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)азотной кислоты, 30−40 смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)воды и нагревают до растворения солей.

Далее анализ ведут, как указано в п. 1.3.1.

2.

1.4. Обработка результатов

1.4.1. Массовую долю фосфора (ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)) в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1),


где ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — объем раствора гидроксида натрия, взятый для растворения осадка фосфоромолибдата аммония, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1);

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — объем раствора азотной кислоты, израсходованный на титрование избытка раствора гидроксида натрия при анализе стали, смГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1);

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — соотношение между титрованными растворами гидроксида натрия и азотной кислоты;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — титр раствора гидроксида натрия, выраженный в граммах фосфора;

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1) — масса навески, г

.

1.4.2. Допускаемые расхождения между крайними результатами трех параллельных определений при доверительной вероятности ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора (с Изменением N 1)= 0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.

   
Массовая доля фосфора, %
Допускаемые расхождения, %
От 0,02 до 0,04

Св. 0,04 «0,08

«0,08 «0,16

«0,16 «0,25
0,006

0,007

0,008

0,01