ГОСТ 26473.6-85

• gost-264736-85.pdf (215.57 KiB)
  ГОСТ 26473.6-85

ГОСТ 26473.6−85 Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Метод определения молибдена (с Изменением N 1)

ГОСТ 26473.6−85

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ НА ОСНОВЕ ВАНАДИЯ

Метод определения молибдена

Vanadium base alloys and alloying elements. Method for determination of molybdenum

ОКСТУ 1709

Срок действия с 01.07.86
до 01.07.91*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
постановлением Госстандарта СССР от 14.05.91 N 679
(ИУС N 8, 1991 год). — Примечание изготовителя базы данных.

РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Ю.А.Карпов, Е. Г. Намврина, В. Г. Мискарьянц, В. В. Недлер, В. М. Михайлов, Л. Г. Агапова, Г. Н. Андрианова, А. В. Антонов, В. Д. Десятков, М. А. Десяткова, Т. И. Кириллова, Л. И. Кирсанова, И. Е. Корепина, В. А. Орлова, Н. А. Разницина, Н. А. Суворова, Н. Л. Томашева, М. В. Шмидт, Л.Н.Филимонов

ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

Член Коллегии А. П..Снурников

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 марта 1985 г. N 751

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 14.05.91 N 677 с 01.01.92

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1990 год


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения молибдена (от 10 до 35%) в сплавах и лигатурах на основе ванадия, содержание сопутствующих компонентов в которых приведено в табл.1.

Таблица 1

Метод основан на образовании в сернокислой среде окрашенного комплексного соединения пятивалентного молибдена с роданид-ионами и фотометрировании окраски раствора.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 26473.0−85.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56.

Весы аналитические.

Весы технические.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру 700−800 °С.

Плитка электрическая.

Чашки платиновые.

Стаканы химические вместимостью 200, 250 см.

Воронки стеклянные конические.

Колбы мерные вместимостью 100, 200 см, 1 дм.

Колбы полиэтиленовые с пробкой вместимостью 100 см.

Эксикатор с хлористым кальцием.

Тигли фарфоровые.

Микробюретка вместимостью 10 смс ценой деления 0,02 см.

Пипетки вместимостью 2 и 5 смс делениями.

Пипетки вместимостью 25 смбез делений.

Мензурки мерные вместимостью 25 и 100 см.

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента».

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор концентрацией 1 г/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77 и разбавленная 1:3.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172–76.

Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165–78, раствор концентрацией 10 г/дм.

Тиомочевина по ГОСТ 6344–73, раствор концентрацией 100 г/дм.

Калий роданистый по ГОСТ 4139–75, раствор концентрацией 500 г/дм.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78.

Молибден металлический, содержащий не менее 99,9% молибдена.

Водорода перекись по ГОСТ 10929–76.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117–78, растворы концентрацией 500 и 30 г/дм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027–67, раствор концентрацией 20 г/дм.

Танин фармацевтический (ГДР), раствор концентрацией 10 г/дмв уксусной кислоте, разбавленной 5:95, свежеприготовленный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61–75, концентрированная и разбавленная 5:95.

Допускается приготовление стандартных растворов с использованием различных исходных веществ: молибдена металлического (серия А) и аммония молибденовокислого (серия Б).

Серия А

Стандартный раствор молибдена, содержащий 1 мг/сммолибдена (раствор A): 0,1 г металлического молибдена помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют при нагревании в 5−10 смперекиси водорода. Приливают по каплям аммиак до обесцвечивания раствора, нагревают и кипятят несколько минут для разрушения перекиси водорода; раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 сми разбавляют до метки водой.

Стандартный раствор молибдена, содержащий 0,05 мг/см(50 мкг/см) молибдена на (раствор А), готовят в день употребления разбавлением раствора Aводой в 20 раз. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Серия Б

Стандартный раствор молибдена, содержащий около 1 мг/сммолибдена (раствор Б): 1,84 г молибденовокислого аммония помещают в стакан вместимостью 200 сми растворяют в 50−70 смводы, нагретой до 70−80 °С. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют до метки водой. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Точную массовую концентрацию молибдена устанавливают гравиметрическим методом. Для этого в четыре стакана вместимостью 250 смотбирают пипеткой по 25 смстандартного раствора молибдена (Б), приливают по 25−30 смводы, 10 смаммиака, 2−3 капли раствора метилового оранжевого и нейтрализуют соляной кислотой до перехода окраски раствора из желтой в красную. Добавляют 5 смсоляной кислоты, 20 смраствора уксуснокислого аммония концентрацией 500 г/дм, 5 смконцентрированной уксусной кислоты. Содержимое одного из стаканов нагревают до кипения, приливают из бюретки по каплям раствор уксуснокислого свинца до просветления раствора и до тех пор, пока капля испытуемого раствора, где проводится осаждение молибдена, не будет образовывать с раствором танина, нанесенным на фильтровальную бумагу, желтого пятна. В этом случае осаждение молибдена считают полным. К содержимому стакана приливают еще 5 смраствора уксуснокислого свинца. Объем раствора уксуснокислого свинца, пошедший на осаждение молибдена в кубических сантиметрах, фиксируют. Содержимое трех оставшихся стаканов нагревают до кипения и приливают в них фиксированное количество кубических сантиметров раствора уксуснокислого свинца. Стаканы выдерживают 30 мин при 60−70 °С на электроплите, фильтруют горячий раствор через фильтр «синяя лента». Осадок на фильтре промывают 4−5 раз горячим раствором уксуснокислого аммония концентрацией 30 г/дм. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы, сушат, озоляют, прокаливают при 550−600 °С в муфельной печи в течение 30 мин, охлаждают в эксикаторе, взвешивают. Прокаливание и взвешивание повторяют до получения постоянной массы.

Массовую концентрацию () стандартного раствора молибдена (раствор Б), выраженную в мг/сммолибдена, вычисляют по формуле

,

где  — масса осадка молибдата свинца, мг;

0,2613 — коэффициент пересчета молибдата свинца на молибден.

Стандартный раствор молибдена, содержащий 0,05 мг/см(50 мкг/см) молибдена (раствор Б), готовят в день употребления разбавлением раствора Бводой в 20 раз. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Навеску анализируемой пробы массой 0,1 г (для сплавов состава ванадий-хром-молибден-алюминий-железо, ванадий-алюминий-молибден-титан-углерод) помещают в платиновую чашку, приливают 30−35 смсерной кислоты, разбавленной 1:3, и 5 смазотной кислоты, нагревают до полного растворения пробы. Если раствор в чашке упарился до 15−20 см, а навеска не растворилась, содержимое чашки охлаждают до 30−40 °С, обмывают водой стенки чашки, приливают 3−5 смазотной кислоты и снова нагревают. Операцию добавления азотной кислоты повторяют несколько раз до полного растворения навески пробы. Содержимое чашки упаривают до выделения паров серного ангидрида, охлаждают до комнатной температуры, приливают воды, нагревают до полного растворения солей, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, охлаждают и доводят до метки водой.

3.2. Навеску анализируемой пробы массой 0,1 г (для сплавов состава ванадий-хром-молибден-алюминий) помещают в платиновую чашку, добавляют 2 г пиросернокислого калия и 2−3 капли концентрированной серной кислоты, расплавляют на электроплите, помещают в муфель, сплавляют при 700−800 °С до получения прозрачного плава и охлаждают до комнатной температуры. Плав выщелачивают 30 смсерной кислоты, разбавленной 1:3, при нагревании до 60−70 °С, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 200 сми доводят водой до метки.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Для определения молибдена в мерную колбу вместимостью 100 смотбирают пипеткой 1−2 смраствора пробы, приготовленного по п. 3.1 и 3.2, или 2 смосновного раствора, полученного по ГОСТ 26473.3−85 и разбавленного водой в 4 раза, содержащих 200−400 мкг молибдена, приливают 35 смраствора серной кислоты, разбавленной 1:3, 1 смраствора сернокислой меди, 5 смраствора тиомочевины. Спустя 10 мин к раствору приливают 2,5 смраствора роданистого калия и доводят до метки водой, выдерживают в течение 20 мин. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 430 нм и кювету с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.

Массу молибдена находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N 1)

.

4.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 100 смвводят из микробюретки 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0 и 10,0 смрабочего стандартного раствора молибдена, что соответствует 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 мкг молибдена. Приливают по 35 смраствора серной кислоты и далее поступают, как описано в п. 4.1.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам молибдена строят градуировочный график.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Массовую долю молибдена () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса молибдена, найденная по градуировочному графику, мкг;

 — вместимость мерной колбы, см;

 — объем аликвотной части раствора, взятый для определения, см;

 — масса навески анализируемой пробы, г.

4.2. Значения допускаемых расхождений приведены в табл.2.

Таблица 2

(Измененная редакция, Изм. N 1).