ГОСТ 25278.4-82

• gost-252784-82.pdf (152.49 KiB)
  ГОСТ 25278.4-82

ГОСТ 25278.4−82 Сплавы и лигатуры редких металлов. Методы определения иттрия (с Изменением N 1)

ГОСТ 25278.4−82

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ

Методы определения иттрия

Alloys and foundry alloys of rare metals. Methods for determination of yttrium

ОКСТУ 1709

Срок действия с 01.07.83
до 01.07.93*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 2, 1993 год). — Примечание изготовителя базы данных.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Ю.А.Карпов, Е. Г. Намврина, В. Г. Мискарьянц, Г. Н. Андрианова, Е. С. Данилин, М. А. Десяткова, Л. И. Кирсанова, Т. М. Малютина, Е. Ф. Маркова, В. М. Михайлов, Л. А. Никитина, Л. Г. Обручкова, Н. А. Разницина, Н. А. Суворова, Л.Н.Филимонов

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.05.82 N 2120

3. Срок проверки — 1993 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Срок действия продлен до 01.01.93 Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.87 N 4096

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в октябре 1987 г. (ИУС 1−88).


Настоящий стандарт устанавливает прямой комплексонометрический метод определения иттрия (от 20 до 40%) в бинарных сплавах магний-иттрия и косвенный комплексонометрический метод определения иттрия (от 10 до 15%) в бинарных сплавах никель-иттрий.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 26473.0−85.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИТТРИЯ В СПЛАВАХ МАГНИЙ-ИТТРИЙ

Метод основан на прямом комплексонометрическом титровании иттрия при рН 4,5−4,8 со смешанным индикатором, представляющим смесь ксиленолового оранжевого с метиленовым голубым. Магний определению не мешает.

2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Плитка электрическая.

Весы аналитические.

Весы технические.

Колбы конические вместимостью 250 см.

Мензурки мерные вместимостью 25 и 100 см.

Бюретка вместимостью 25 см.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79, разбавленный 1:1.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117–78.

Кислота уксусная по ГОСТ 61–75, раствор 1 моль/дм: 5,6 смледяной уксусной кислоты разбавляют до 100 смводой.

Буферный раствор (рН 4,5): 7,7 т* уксуснокислого аммония растворяют в 100 смраствора уксусной кислоты 1 моль/дм.
_________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300–87.

Ксиленоловый оранжевый, водный раствор 5 мг/см.

Метиленовый голубой, спиртовой раствор 1 мг/см.

Бумага индикаторная конго.

Смешанный индикатор: к 9 смраствора ксиленолового оранжевого приливают 1 смраствора метиленового голубого.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652–73, раствор 0,05 моль/дм; готовят следующим образом: 18,6 г трилона Б растворяют в воде при нагревании (если раствор мутный, его фильтруют), переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают и доводят до метки водой.

Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по раствору соли цинка (ГОСТ 10398−76).

(Измененная редакция, Из

м. N 1).

2.2. Проведение анализа

Навеску анализируемой пробы массой 0,2 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют при нагревании в 10 смсоляной кислоты (1:1), полученный раствор упаривают до объема 2−3 см. Разбавляют водой до 100 см, нейтрализуют по бумаге конго аммиаком до перехода окраски бумаги конго из синей в фиолетовую (рН раствора около 4), приливают 5 смбуферного раствора, 1 смраствора смешанного индикатора и титруют иттрий раствором трилона Б до перехода окраски из фиолетовой в ярко-зеленую.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3. Обработка результатов

2.3.1. Массовую долю иттрия () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;

0,004445 — концентрация раствора трилона Б по иттрию, г/см;

 — коэффициент молярности раствора трилона Б;

 — масса навески анализируемой пробы, г.

2.3.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИТТРИЯ В СПЛАВАХ НИКЕЛЬ-ИТТРИЙ

Метод основан на образовании комплексонатов иттрия и никеля, последующем разрушении комплексоната иттрия фторидом и титровании освободившегося трилона Б раствором цинка при рН 5,8−6,0 с индикатором ксиленоловым оранжевым.

3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Плитка электрическая.

Весы аналитические.

Весы технические.

Бюретки вместимостью 25 см.

Пипетки без деления на 25 см.

Колбы конические вместимостью 250 см.

Стаканы стеклянные вместимостью 200 см.

Мензурки мерные вместимостью 50 и 100 см.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79, разбавленный 1:1 и 1:5.

Уротропин по ГОСТ 1381–73.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463–76.

Ксиленоловый оранжевый, водный раствор 1 мг/см.

Бумага индикаторная конго.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652–73, растворы 70 г/дми 0,05 моль/дм.

Раствор трилона Б 0,05 моль/дм; готовят следующим образом: 18,6 г трилона Б растворяют в воде при нагревании (если раствор мутный, его фильтруют), переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают и доводят до метки водой. Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по раствору соли цинка (ГОСТ 10398−76).

(Измененная редакция, Изм.

N 1).

3.2. Проведение анализа

Навеску анализируемой пробы массой 2 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют при нагревании в смеси 30 смсоляной кислоты с 20 смазотной кислоты. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

В коническую колбу вместимостью 250 смотбирают 25 смполученного раствора, разбавляют до 100 смводой, нейтрализуют по бумаге конго аммиаком до перехода окраски бумаги из синей в фиолетовую, добавляют 1 г уротропина, 5−7 капель раствора ксиленолового оранжевого и приливают раствор трилона Б 70 г/дмдо изменения окраски раствора от фиолетовой до зеленой. Избыток трилона Б титруют раствором цинка до перехода окраски от зеленой в фиолетовую. Затем добавляют 1−1,5 г фторида натрия, хорошо перемешивают и титруют освободившийся трилон Б раствором цинка до появления устойчивой фиолетовой окраски

.

3.3. Обработка результатов

3.3.1. Массовую долю иттрия () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора хлористого цинка, израсходованный на титрование, см;

0,004445 — концентрация раствора трилона Б по иттрию, г/см;

 — коэффициент молярности раствора трилона Б;

 — вместимость мерной колбы, см;

 — масса навески анализируемой пробы, г;

 — объем аликвотной части раствора, взятый для титрования, см

.

3.3.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать 0,4%.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).