ГОСТ 24977.2-81

• gost-249772-81.pdf (332.00 KiB)
  ГОСТ 24977.2-81

ГОСТ 24977.2−81 Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения примесей (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 24977.2−81*

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТЕЛЛУР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Спектральный метод определения примесей

Tellurium high purity. Spectral method for the determination of impurities

ОКСТУ 1709

Дата введения 1983−01−01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 сентября 1981 г. N 4486 срок введения установлен с 01.01.83

Постановлением Госстандарта от 07.09.92 N 1123 снято ограничение срока действия

ВЗАМЕН ГОСТ 21326.1−75

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1987 г., сентябре 1992 г. (ИУС 11−87, 12−92)


Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения примесей в теллуре высокой чистоты марок Т-В4, Т-ВЗ и Т-А1 в диапазоне массовых долей в процентах:

серебра 5·10-2·10;

меди 5·10-3·10;

свинца 7·10-2·10;

алюминия 1·10-1·10;

железа 2·10-2·10;

олова 7·10-4·10;

висмута 8·10-2·10;

магния 2·10-1·10;

золота 5·10-2·10;

кобальта 2·10-1·10;

никеля 7·10-1·10;

марганца 1·10-1·10;

галлия 4·10-2·10;

индия 1·10-3·10;

хрома 2·10-1·10.

Определение примесей в теллуре высокой чистоты проводится по методу «трех эталонов» с применением для испарения примесей и возбуждения спектра дуги переменного тока.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования — по ГОСТ 24977.1−81.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Спектрограф дифракционный типа ДФС-8 (решетка 600 штр./мм, первый порядок), ДФС 452 (решетка 1200 штр./мм, второй порядок) или СТЭ-1 с трехступенчатым ослабителем и трехлинзовой системой освещения щели.

Спектрограф с кварцевой оптикой средней дисперсии типа ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели.

Примечание. Допускается применение приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра и других спектральных приборов, других реактивов и материалов, фотопластинок, обеспечивающих получение показателей точности, не уступающих регламентированным настоящим стандартом.


Микрофотометр, предназначенный для измерения плотности почернения спектральных линий.

Спектропроектор типа ПС-18.

Генератор активизированной дуги переменного тока любого типа.

Станок для заточки угольных электродов.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с погрешностью взвешивания не более 0,001 г по ГОСТ 13718–68.

Боксы из органического стекла.

Колбы мерные по ГОСТ 1770–74.

Ступка из органического стекла.

Лампа инфракрасная любого типа с лабораторным автотрансформатором типа ПНО-250−2.

Посуда кварцевая (стаканы, чашки) по ГОСТ 19908–90.

Электроды из углей особой чистоты по ТУ 48−20−78−76 диаметром 6 мм формы «рюмка» с высотой головки (2±1) мм, глубиной канала (10,0±0,2) мм, диаметром канала (4,0±0,1) мм, длиной шейки 5 мм, диаметром 2 мм. При анализе теллура марки Т-А1 разрешается использовать электроды формы «рюмка» с высотой головки (10±1) мм, глубиной канала (8,0±0,2) мм, диаметром канала (3,8±0,1) мм.

Контрэлектроды из углей особой чистоты по ТУ 48−20−78−76, диаметром 6 мм, длиной 30−50 мм, один конец заточен на полусферу или усеченный конус диаметром площадки 1,5−2 мм.

Порошок графитовый особой чистоты по ГОСТ 23463–79.

Фотопластинки «спектрографические», типа I или «диапозитивные» размером 9х12, типа II или ПФС-02 по ТУ 6−43−1475−88 размером 13х18 и 9х12 см.

Теллур высокой чистоты марки ТВ-4 по ТУ 6−04−65−82 или марки «экстра» по ТУ 48−0515−028−89.

Кислота азотная марки ОС. Ч-19−14 или 23−4 по ГОСТ 11125–84, при необходимости дважды перегоняется в кварцевом аппарате, и растворы 1:1, 1:3 и 1:4.

Кислота соляная по ГОСТ 14261–77.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180–76.

Пинцеты медицинские из нержавеющей стали по ГОСТ 21241–89.

Хлорид натрия особой чистоты.

Спирт этиловый технический ректификованный по ГОСТ 18300–87.

Серебро по ГОСТ 6836–80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836–2002. — Примечание изготовителя базы данных.

Медь по ГОСТ 859–78*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Свинец по ГОСТ 3778–77*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3778–98. — Примечание изготовителя базы данных.

Висмут по ГОСТ 10928–90.

Золото по ГОСТ 6835–80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6835–2002. — Примечание изготовителя базы данных.

Алюминий по ГОСТ 11069–74*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Магний.

Кобальт по ГОСТ 123–78*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 123–98. — Примечание изготовителя базы данных.

Марганец по ГОСТ 6008–90.

Галлий по ГОСТ 12797–77.

Индий по ГОСТ 10297–94.

Аммоний хромовокислый по ГОСТ 3774–76.

Никель по ГОСТ 849–70*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 849–97. — Примечание изготовителя базы данных.

Железо восстановленное.

Олово по ГОСТ 860–75.

Массовая доля металлов не менее 99,99%.

Растворы чистых металлов.

Раствор серебра: 0,1 г металла растворяют в 10 смраствора азотной кислоты 1:3 при слабом нагревании, раствор охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 5 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г серебра.

Раствор меди: 0,1 г металла растворяют в 10 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г меди.

Раствор свинца: 0,1 г металла растворяют в растворе азотной кислоты 1:4, раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты 1:1 и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г свинца.

Раствор висмута: 0,1 г металла растворяют в 15 смазотной кислоты, раствор доводят до кипения, охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 5 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г висмута.

Раствор золота: 0,1 г металла растворяют в 10 смсмеси соляной и азотной кислот 3:1, охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г золота.

Раствор алюминия: 0,5 г измельченного металла растворяют в 15 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты 1:1 и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,005 г алюминия.

Раствор магния: 0,5 г металла растворяют в 15 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,005 г магния.

Раствор кобальта: 0,5 г измельченного металла растворяют в 20 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,005 г кобальта.

Раствор никеля: 0,1 г измельченного металла растворяют в 10 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г никеля.

Растворы железа:

Раствор А. 1 г металла растворяют в 20 смраствора азотной кислоты 1:1 при слабом нагревании, раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,01 г железа.

Раствор Б. В. мерную колбу вместимостью 100 смотмеривают пипеткой 10 смраствора А, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,001 г железа.

Раствор олова: 0,1 г тонкоизмельченного металла помещают в стакан вместимостью 50 сми добавляют 2 смазотной кислоты. После перехода всей навески в метаоловянную кислоту в стакан приливают 15 смводы и добавляют 2 г щавелевой кислоты. После растворения осадка раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см. Для растворения оставшихся кристаллов щавелевой кислоты стакан промывают 2−3 смводы и промывные воды сливают в мерную колбу, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г олова.

Раствор индия: 0,5 г металла растворяют в 10 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор доводят до кипения, охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,005 г индия.

Раствор галлия: 0,1 г галлия растворяют в 10 смраствора азотной кислоты 1:1, раствор доводят до кипения для удаления окислов азота, охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 5 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г галлия.

Растворы марганца и хрома готовят, как указано в ГОСТ 24977.1−81.

Для приготовления растворов можно использовать окислы, углекислые или азотнокислые соли указанных выше металлов квалификации ч.д.а. или х.ч.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Образцы сравнения. Основой для приготовления образцов сравнения служит порошковый графит с добавкой 2,5% хлорида натрия.

Головной образец сравнения, содержащий по 0,02% серебра, меди, золота и галлия, по 0,004% олова, свинца, железа, никеля и висмута, 0,008% марганца, 0,12% хрома, алюминия, магния и кобальта, 0,08% индия готовят следующим образом:

Смесь 1. В кварцевую чашку вместимостью 50 смпомещают 4,0 г основы и вводят указанное в табл.1а количество растворов элементов.

Таблица 1а

При введении растворов следят за тем, чтобы раствор, пропитывающий основу, не попадал на дно и стенки чашки. Для этого по мере введения растворов примесей графитовый порошок подсушивают под лампой до удаления запаха азотной кислоты. Полученную смесь тщательно перемешивают в течение 60 мин.

Смесь 2. В кварцевую чашку вместимостью 50 смпомещают 1,0 г основы, вводят в нее 1 смраствора золота, осторожно подсушивают при температуре не выше 70 °C. Просушенный порошок смачивают концентрированной азотной кислотой, просушивают и повторяют смачивание, после чего тщательно высушивают до удаления запаха азотной кислоты.

Обе смеси соединяют, тщательно перемешивают в ступке в течение 60 мин.

Серию рабочих образцов сравнения получают, разбавляя основной и каждый из последующих образцов сравнения в 2,5−2 раза основы.

Каждый из приготовленных образцов сравнения смешивают с четырехкратным по массе количеством теллура. Содержание примесей в полученных образцах сравнения рассчитывают по отношению к теллуру (считая, что содержание примеси в теллуре равно содержанию примеси в образце сравнения, деленному на четыре).

Содержание примесей в основе определяют методом добавок и вводят поправку в расчетное содержание примесей в образцах сравнения.

Образцы сравнения (смешанные с теллуром) по расчету содержат количества примесей, указанные в табл.1.

Таблица 1

Для анализа теллура марки Т-А1 можно использовать первые пять образцов сравнения или приготовить серию образцов сравнения, из которых полностью исключить примеси, не нормируемые в указанной марке теллура.

Допускается готовить образцы сравнения введением в основу примесей в виде азотнокислых солей и оксидов с массовой долей основного вещества не менее 99,99%.

Предельно допускаемое значение погрешности установления значений аттестуемых характеристик образцов сравнения не превышает 2,6% от аттестуемого значения содержания компонента.

Приготовленные образцы сравнения хранят в полиэтиленовой посуде с плотно закрывающимися крышками.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. От каждой пробы металлического теллура берут по две навески и смешивают их с основной (если образцы сравнения для анализа теллура марки Т-А1 приготовлены на основе графитового порошка без добавки хлорида натрия, то пробы смешивают с графитовым порошком) в отношении 4:1 и помещают в каналы угольных электродов (полный канал), обожженных в дуге переменного тока силой 15−18 А в течение 15 с. От каждой навески пробы готовят по шесть, образца сравнения — по три электрода.

Спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель при помощи дифракционного спектрографа (при анализе теллура марки Т-А1 можно использовать спектрограф типа ИСП-30).

Ширина щели дифракционного спектрографа 0,018 мм (призменного — 0,015 мм). Фотопластинки типа II размером 13х18 (при анализе теллура марки Т-А1 в кассету заряжают две фотопластинки: в область 330 нм — половину диапозитивной или типа I, в область 310−220 нм — типа II размером 9х12).

Испарение пробы и возбуждение спектров проводят в дуге переменного тока силой 18 А в течение 60 с. При анализе теллура марки Т-А1 и использовании электродов с размером канала 3,8х8 мм возбуждение спектров проводят в дуге переменного тока силой 8 А в течение 40 с.

Дуговой промежуток 2,5 мм.

На одну фотопластинку фотографируют по шесть спектров пробы и по три спектра образцов сравнения.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. При помощи микрофотометра измеряют почернения аналитических линий определяемых элементов () и фона () вблизи линии (длины волн в нм):

На микрофотометре измеряют почернение линии определяемого элемента в спектрах образцов сравнения во всех трех ступеньках ослабителя для построения характеристической кривой (см. приложение 1 ГОСТ 24977.1−81).

Строят характеристическую кривую фотопластинки и по ней находят соответствующие измеренным почернениям значения логарифмов интенсивности , .

Вычисляют значение , находят среднее арифметическое результатов, полученных по трем спектрограммам каждого образца сравнения , и строят градуировочные графики в координатах , , где  — массовая доля примеси в образцах сравнения, %. Все расчеты ведут, пользуясь расчетным прибором или таблицей, приведенной в приложении 2 ГОСТ 24977.1−81. По полученным градуировочным графикам находят содержания примесей, соответствующие вычисленным для проб значениям .

При определении примесей, плотность почернения аналитических линий которых лежит в области нормальных почернений, и при анализе теллура марки Т-А1 градуировочные графики строят в координатах .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, по трем спектрограммам каждое, полученных на одной фотопластинке.

(Измененная редакция, Изм. N 1,

2).

5.2. Расхождения результатов двух параллельных определений () и результатов двух анализов () при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей примесей рассчитывают методом линейной интерполяции или по формулам:

для серебра, меди, свинца, никеля, висмута, олова, кобальта и золота:

; ;

для индия, галлия, хрома, марганца, магния, железа и алюминия:

; ;

где  — среднее арифметическое результатов параллельных определений;

 — среднее арифметическое двух результатов анализа.

(Измененная редакция, Изм. N 2).