ГОСТ 23862.20-79

• gost-2386220-79.pdf (157.87 KiB)
  ГОСТ 23862.20-79

ГОСТ 23862.20−79 Редкоземельные металлы и их окиси. Метод определения ванадия (с Изменением N 1)

ГОСТ 23862.20−79

Группа В59

MЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ И ИХ ОКИСИ

Метод определения ванадия

Rare-earth metals and their oxides. Method of determination of vanadium

МКС 77.120.99
ОКСТУ 1709

Дата введения 1981−01−01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3989 дата введения установлена 01.01.81

Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11−95)

ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1985 г. (ИУС 7−85).


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения ванадия (от 1·10% до 1·10%) в редкоземельных металлах и их окисях (кроме церия и его двуокиси).

Метод основан на каталитическом действии ионов ванадата на реакцию окисления Аш-кислоты броматом калия. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Содержание ванадия в пробе находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 23862.0−79.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 или аналогичный прибор.

Баня водяная.

Пипетки вместимостью 2 см.

Аппарат для перегонки с кварцевой или платиновой колбой.

Стаканы вместимостью 250, 1000 см.

Цилиндры кварцевые с притертыми пробками вместимостью 15 см, откалиброванные на 5 и 10 см; перед работой цилиндры тщательно моют перегнанной серной кислотой, разбавленной 1:1, прополаскивают бидистиллатом, помещают в стакан вместимостью 1000 сми пропаривают в кипящей воде в течение 30−40 мин.

Бумага универсальная индикаторная.

Вода деионизованная.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77, х.ч., дополнительно перегнанная в кварцевом аппарате (отбирают средние фракции), разбавленная 1:1, 1:3.

Аммиак водный особой чистоты по ГОСТ 24147–80, разбавленный 1:4.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125–84, дополнительно перегнанная в аппарате с кварцевой или платиновой колбой (отбирают средние фракции) и разбавленная 1:3, готовят в день употребления.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180–76, х.ч., раствор с концентрацией 1 г/дм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490–75, х.ч., раствор с концентрацией 20 г/дм.

Кислота уксусная по ГОСТ 18270–72, х.ч., дополнительно дважды перегнанная в кварцевом аппарате (отбирают средние фракции), разбавленная 1:20.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457–74, х.ч., дополнительно дважды перекристаллизованный из водных растворов; раствор с концентрацией 10 г/дм. Для перекристаллизации бромноватокислого калия навеску массой 200−240 г помещают в стакан вместимостью 1000 см, добавляют 800 смгорячей воды, раствор фильтруют через фильтр, предварительно промытый несколько раз горячей водой, фильтрат упаривают до появления на поверхности кристаллической пленки, охлаждают до 15 °C. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют в 700 смгорячей воды, фильтруют, упаривают до появления на поверхности кристаллической пленки, охлаждают до 15 °C. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат при 80−85 °С. Перекристаллизованный бромноватокислый калий хранят в темной банке с притертой крышкой.

1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты монокалиевая соль (Аш-кислота), ч., дополнительно перекристаллизованная из водных растворов, 0,02 моль/дмраствор: навеску Аш-кислоты массой 0,073 г помещают в кварцевый цилиндр, доводят водой до метки 10 см, погружают в воду с температурой 70−80 °С на 30−40 с, охлаждают до комнатной температуры. Цилиндр оборачивают темной бумагой. Для перекристаллизации Аш-кислоты готовят ее горячий насыщенный раствор, отфильтровывают через фильтр, предварительно промытый несколько раз горячей водой, фильтрат охлаждают до температуры 10−12 °С. Выпавшие кристаллы фильтруют и сушат между листами фильтровальной бумаги.

Перекристаллизованную Аш-кислоту готовят в день употребления и хранят в темной банке с притертой крышкой.

Ванадий металлический.

Стандартный раствор ванадия (запасной), содержащий 1 мг/смванадия: навеску металлического ванадия массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 10 смраствора серной кислоты, разбавленной 1:3, 1 смконцентрированной азотной кислоты. После полного растворения пробы содержимое стакана упаривают до паров серного ангидрида, охлаждают до комнатной температуры, обмывают стенки стакана водой и снова упаривают до паров серного ангидрида, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10−15 смводы и по каплям приливают раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски. Избыток марганцовокислого калия разрушают, добавляя по каплям раствор щавелевой кислоты при перемешивании до исчезновения розовой окраски. Содержимое стакана переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.

Раствор ванадия, содержащий 0,1 мкг/смванадия, готовят последовательным разбавлением водой стандартного (запасного) раствора ванадия в 10000 раз. Раствор готовят в день употребления.

Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску анализируемой пробы окиси РЗЭ массой 0,5 г или соответствующее количество металла помещают в кварцевый цилиндр вместимостью 15 см, приливают 1,5−2 смводы, 3 смраствора азотной кислоты, разбавленной 1:3, перемешивают. Цилиндр помещают в стакан с водой, нагретой до 70−80 °С, и выдерживают в нем до полного растворения пробы, охлаждают до комнатной температуры, устанавливают рН 2−2,5 раствором аммиака (проверяют по универсальной индикаторной бумаге); доводят водой до объема 10 сми перемешивают.

Из полученного раствора отбирают 2 смв кварцевый цилиндр вместимостью 15 см, устанавливают раствором аммиака рН 2−2,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 0,4 смраствора бромноватокислого калия, доводят раствором уксусной кислоты до метки 5 см, перемешивают, добавляют 0,2 смраствора Аш-кислоты, перемешивают. Цилиндры с растворами погружают в водяную баню с температурой 50−52 °С и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фотоэлектроколориметре (490 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Одновременно с анализом образца через все стадии анализа проводят контрольный опыт на реактивы. Значение оптической плотности раствора контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности испытуемого раствора и по полученному значению оптической плотности находят массу ванадия по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N

1).

3.2. Построение градуировочного графика

3.2.1. В кварцевые цилиндры вместимостью 15 смвводят по 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 смраствора ванадия (содержащего 0,1 мкг/смванадия), приливают по 0,4 смраствора бромноватокислого калия, доводят раствором уксусной кислоты до метки 5 см, перемешивают, добавляют по 0,2 смраствора Аш-кислоты и перемешивают. В один из цилиндров вводят все реактивы, кроме ванадия (нулевой раствор). Цилиндры с растворами погружают в водяную баню с температурой 50−52 °С и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре (490 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Значение оптической плотности нулевого раствора вычитают из значения оптических плотностей стандартных растворов. Измерение повторяют не менее трех раз.

По найденным средним значениям оптических плотностей и соответствующим им массам ванадия строят градуировочный график, по оси абсцисс откладывают массу ванадия, а по оси ординат — оптическую плотность раствора. Отдельные точки графика проверяют одновременно с проведением анализа проб.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю ванадия () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса ванадия в образце, мкг;

 — масса навески анализируемой пробы, г.

4.2. Расхождения результатов двух параллельных определений или результатов двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в таблице.